Desenhe a estrutura de um composto cuja fórmula molecular \mathrm{C}_{6} \mathrm{H}_{14} contém dois átomos de carbono terciário e quatro átomos de carbono primário.

Passo 1

O enunciado pede a estrutura de um alcano de fórmula molecular \mathrm{C}_{6}\mathrm{H}_{14} que contenha dois carbonos terciários (ligados a três carbonos) e quatro carbonos primários (ligados a apenas um carbono). Vamos usar conceitos de isomeria de alcanos e classificação de carbonos.

Passo 2

Um carbono terciário é aquele ligado a três outros carbonos, e um carbono primário é aquele ligado a apenas um carbono. Para ter dois terciários, precisamos de uma cadeia principal em que dois átomos de carbono estejam cada um ligados a três vizinhos, deixando quatro outros átomos como metilas terminais (primários).

Passo 3

O único isômero que satisfaz essas condições é o 2,3-dimetilbutano, em que a cadeia principal tem quatro carbonos (butano) e há um grupo metila em cada um dos carbonos 2 e 3. Nessa estrutura, os carbonos 2 e 3 são terciários, e os quatro metilas são primários.

Passo 4

A representação estrutural do 2,3-dimetilbutano é dada por:

Resposta

\mathrm{CH}_3-\mathrm{C}(\mathrm{CH}_3)-\mathrm{C}(\mathrm{CH}_3)-\mathrm{CH}_3

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