Escreva a fórmula estrutural para cada um dos seguintes compostos:
f) 5-(2,2-dimetilpropil)decano

Passo 1

Temos o composto 5-(2,2-dimetilpropil)decano. O conteúdo aqui é nomenclatura de alcanos e substituintes: cadeia principal de 10 carbonos (decano) e um substituinte 2,2-dimetilpropil (grupo neopentil) no carbono 5.

Passo 2

A cadeia principal é o decano, ou seja, uma sequência linear de 10 carbonos. Numeramos de uma extremidade até a outra para que o substituinte (no caso em 5) receba o menor número possível.

Passo 3

O substituinte 2,2-dimetilpropil tem 3 carbonos na “espinha” e, no carbono 2 dessa espinha, duas metilas extras. Esse conjunto de 5 carbonos é justamente o grupo neopentil, de fórmula \mathrm{CH_2\!-\!C(CH_3)_3}.

Passo 4

No carbono 5 do decano inserimos esse grupo neopentil. Assim a espinha do decano fica:
\mathrm{CH_3\!-\!CH_2\!-\!CH_2\!-\!CH_2\!-\!CH\bigl(R\bigr)\!-\!CH_2\!-\!CH_2\!-\!CH_2\!-\!CH_2\!-\!CH_3}
com R = \mathrm{CH_2\!-\!C(CH_3)_3}.

Passo 5

Substituindo R pela sua fórmula, obtemos a fórmula estrutural condensada completa:
\mathrm{CH_3-CH_2-CH_2-CH_2-CH\bigl(CH_2-C(CH_3)_3\bigr)-CH_2-CH_2-CH_2-CH_2-CH_3}

Resposta

\mathrm{CH_3-CH_2-CH_2-CH_2-CH\bigl(CH_2-C(CH_3)_3\bigr)-CH_2-CH_2-CH_2-CH_2-CH_3}

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