Desenhe as estruturas de cada uma das substâncias a seguir:
2,3-dimetil-hexano

Passo 1

O enunciado pede para desenhar a estrutura do 2,3-dimetil-hexano. O conteúdo envolvido é nomenclatura de alcanos (IUPAC) e representação estrutural. Para resolver, vamos:
1) identificar a cadeia principal;
2) numerar de modo a dar menores números aos substituintes;
3) posicionar os grupos metil;
4) escrever a fórmula condensada e descrever o esqueletal.

Passo 2

A cadeia principal tem 6 carbonos, pois o nome termina em “hexano”. Logo, escolhemos uma sequência de seis carbonos conectados (hex-). Os substituintes são dois grupos metil (–C H3), indicados por “dimetil”. A numeração mais baixa possível para “ 2,3-dimetil” é dada ao contar a partir de uma extremidade até que os substituintes fiquem nos carbonos 2 e 3.

Passo 3

Numerando a cadeia de um lado a outro:
– C( 1): C H3
– C( 2): CH ligado a um metil
– C( 3): CH ligado a um metil
– C( 4): C H2
– C( 5): C H2
– C( 6): C H3
Assim, a fórmula condensada fica:
CH3!-!CH(CH3)!-!CH(CH3)!-!CH2!-!CH2!-!CH3
Em representação esqueletal, seria uma cadeia de seis vértices (zig-zag) com ramos metil nos vértices 2 e 3.

Resposta

Fórmula condensada:
CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3
Esqueletal: cadeia de seis carbonos em zig-zag com dois ramos –C H3 nos carbonos 2 e 3.

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