Desenhe as estruturas de cada uma das substâncias a seguir:
2,3-dimetil-hexano
2,3-dimetil-hexano
Passo 1
O enunciado pede para desenhar a estrutura do
-dimetil-hexano. O conteúdo envolvido é nomenclatura de alcanos (IUPAC) e representação estrutural. Para resolver, vamos:
) identificar a cadeia principal;
) numerar de modo a dar menores números aos substituintes;
) posicionar os grupos metil;
) escrever a fórmula condensada e descrever o esqueletal.
Passo 2
A cadeia principal tem
carbonos, pois o nome termina em “hexano”. Logo, escolhemos uma sequência de seis carbonos conectados (hex-). Os substituintes são dois grupos metil (–C
), indicados por “dimetil”. A numeração mais baixa possível para “
-dimetil” é dada ao contar a partir de uma extremidade até que os substituintes fiquem nos carbonos
e
.
Passo 3
Numerando a cadeia de um lado a outro:
– C( ): C
– C( ): CH ligado a um metil
– C( ): CH ligado a um metil
– C( ): C
– C( ): C
– C( ): C
Assim, a fórmula condensada fica:
– C(
– C(
– C(
– C(
– C(
– C(
Assim, a fórmula condensada fica:
Em representação esqueletal, seria uma cadeia de seis vértices (zig-zag) com ramos metil nos vértices
e
.
Resposta
Fórmula condensada:
Esqueletal: cadeia de seis carbonos em zig-zag com dois ramos –C
nos carbonos
e
.