Desenhe as estruturas das seguintes moléculas no formato bastão (omitindo C e H):
b) 2-metilbutano

Passo 1

O enunciado pede para desenhar, no formato bastão (omitindo os átomos de carbono e hidrogênio), a estrutura da molécula 2-metilbutano .
Informações relevantes dadas pelo enunciado:
  • A cadeia principal é do tipo “butano”, ou seja, tem 4 carbonos.
  • Há um substituinte “metil” ligado ao carbono de posição 2 da cadeia principal.
  • No formato bastão devemos omitir os símbolos \mathrm{C} e \mathrm{H}: os vértices e extremidades da linha representam carbonos e os hidrogênios são implícitos.

Passo 2

Revisão rápida das regras do formato bastão (para você usar na prova):
  • Cada vértice (ângulo) e extremidade de linha representa um átomo de carbono não escrito.
  • Cada linha entre vértices representa uma ligação simples (ou múltipla, se desenhada).
  • Os hidrogênios anexos aos carbonos não são desenhados; assumimos que cada carbono tem o número de hidrogênios necessário para completar valência 4 .
  • Ramificações aparecem como ramos (linhas) saindo do vértice correspondente.

Passo 3

Identificar a cadeia principal e a posição da ramificação:
  • “Butano” → cadeia principal com 4 carbonos em sequência linear.
  • “2-metil” → um grupo metil ( –CH_{3} , mas omitido no desenho) está ligado ao carbono número 2 da cadeia.
  • Para obter a menor numeração possível, numeramos a cadeia de uma extremidade à outra; o substituinte fica no carbono 2 .

Passo 4

Desenhar a cadeia principal em formato bastão (zig‑zag ou linha com vértices): a cadeia com 4 carbonos corresponde a quatro vértices ligados sequencialmente. Em ASCII isso pode ser representado por quatro círculos/vértices em linha:
o - o - o - o
Cada “o” aqui representa um carbono (sem escrever \mathrm{C}); as linhas são ligações simples.

Passo 5

Colocar a ramificação metil no carbono 2 :
  • Conta os vértices da esquerda para a direita: o (1) - o (2) - o (3) - o (4).
  • No vértice de número 2 adicionamos um ramo com um único vértice (o metil). Em desenho, colocamos um “o” ligado verticalmente ao segundo vértice.

Passo 6

Verificar a valência implícita dos carbonos (como conferir rápido na prova):
  • Carbonos terminais (vértices 1 e 4) têm uma ligação à cadeia → implicam 3 hidrogênios cada.
  • Carbono 2 tem duas ligações na cadeia (para 1 e 3) e mais uma ligação ao metil → total 3 ligações a outros carbonos, então tem 1 hidrogênio implícito.
  • Carbono 3 tem duas ligações na cadeia (para 2 e 4) → tem 2 hidrogênios implícitos.
    Tudo fecha com a valência 4 de cada carbono.

Passo 7

Dica prática para a prova: desenhe primeiro a cadeia principal (zig‑zag com 4 vértices), numere mentalmente, e só então acrescente os ramos no vértice certo. Assim evita erros de posição da ramificação.

Resposta

o
|
o - o - o - o

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