Desenhe a forma estrutural dos seguintes éteres:
e) Metoxipent-3-eno
e) Metoxipent-3-eno
Passo 1
O enunciado pede: desenhar a forma estrutural do composto chamado “Metoxipent-3-eno”.
Informações que o enunciado dá (explicitamente ou que podemos inferir do nome):
Informações que o enunciado dá (explicitamente ou que podemos inferir do nome):
- O nome contém o sufixo “eno”, indicando presença de uma dupla ligação e que a cadeia principal tem cinco carbonos (pent-). Vou considerar a cadeia como pent-3-eno, ou seja, a dupla ligação começa no carbono
. - O prefixo “metoxi” indica um grupo metoxi, isto é,
, ligado à cadeia principal. - O nome escrito sem número para o metoxi é incompleto segundo a IUPAC; a forma correta seria
1-metoxipent-3-eno se o metoxi estiver no carbono . Vou assumir essa interpretação (metoxi ligado ao carbono ), que é a mais comum em exercícios quando só aparece “metoxi” e não há outro locante indicado.
Passo 2
Entender o que significa cada parte do nome (explicação didática):
- “Metoxi” = grupo
. É um grupo alquóxi (um oxigênio ligado a um grupo alquila metil). Isso faz do composto um éter do tipo R–O–R’. - Aqui “R” será o metil
e “R’” será a cadeia pentenila.
- Aqui “R” será o metil
- “Pent-3-eno” = cadeia principal de cinco carbonos com uma dupla ligação cuja primeira extremidade está no carbono
. Em outras palavras, a dupla ligação é entre os carbonos e quando numeramos a cadeia de modo que a localização do “3-eno” faça sentido.
Passo 3
Regra prática para desenhar: montar a espinha de carbono (cadeia de 5 carbonos), posicionar a dupla ligação entre
e
, e ligar o grupo metoxi ao carbono
. Vou numerar a cadeia de
a
começando pela extremidade onde o metoxi está ligado (essa escolha é consistente com a suposição de “1-metoxipent-3-eno”).
Passo 4
Desenho passo a passo da cadeia carbônica (sem ainda colocar o metoxi):
- Escrevo cinco carbonos em sequência:
— — — — . - Coloco a dupla ligação entre
e . Isso significa que a porção central da cadeia tem a ligação .
Passo 5
Agora adiciono o grupo metoxi em
:
- O grupo metoxi é
. Num éter, a ligação é . Aqui a ligação é ligada ao restante da cadeia em . - Portanto a conectividade final é:
, onde estou usando a contagem ligado ao oxigênio, , e participam da dupla ligação, e .
Passo 6
Verificação e notação condensada:
- Verifico que há cinco carbonos no fragmento à direita do oxigênio:
( ), ( ), ( , parte da dupla), ( , parte da dupla), ( ). - A forma condensada correta e direta para a estrutura do éter é
.
Passo 7
Interpretações alternativas (curtinha e para não confundir):
- Se alguém escrevesse explicitamente o locante do metoxi, o nome seria
1-metoxipent-3-eno . - Se o metoxi estivesse em outro carbono, o nome deveria indicar, por exemplo,
2-metoxipent-3-eno , e a estrutura mudaria (o estaria ligado em ). No enunciado dado a forma mais natural de interpretar é a ligação em .