Desenhe os produtos formados quando o cloreto de benzoíla \left(C_{6} H_{5} COCl\right) é tratado com cada nucleófilo:
(d) \left(CH_{3}\right)_{2} NH (excesso).

Passo 1

O enunciado pede para tratar o cloreto de benzoíla \left(C_{6}H_{5}COCl\right) com excesso de dimetilamina \bigl((CH_{3})_{2}NH\bigr) e desenhar os produtos. O conteúdo aqui é substituição nucleofílica em cloretos de ácido (ou seja, nucleophilic acyl substitution).

Passo 2

A dimetilamina atua como nucleófilo: seu nitrogênio, com par livre, ataca o carbono carbonílico do cloreto de benzoíla, formando um intermediário tetraédrico. Em seguida, o cloreto sai como íon Cl^{-}, e resta a amida:
C_{6}H_{5}COCl \;+\;(CH_{3})_{2}NH \;\longrightarrow\; C_{6}H_{5}CON(CH_{3})_{2} \;+\; HCl

Passo 3

Como o amina foi usada em excesso, o HCl gerado reage com outra molécula de (CH_{3})_{2}NH, formando o sal de amônio:
(CH_{3})_{2}NH \;+\; HCl \;\longrightarrow\; (CH_{3})_{2}NH_{2}^{+}Cl^{-}

Resposta

O produto orgânico é a N,N-dimetilbenzamida
C_{6}H_{5}CON(CH_{3})_{2}
e o subproduto salino é o cloreto de dimetilamônio
(CH_{3})_{2}NH_{2}^{+}Cl^{-}.

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