Desenhe os produtos formados quando o cloreto de benzoíla
é tratado com cada nucleófilo:
(d)
(excesso).
(d)
Passo 1
O enunciado pede para tratar o cloreto de benzoíla
com excesso de dimetilamina
e desenhar os produtos. O conteúdo aqui é substituição nucleofílica em cloretos de ácido (ou seja, nucleophilic acyl substitution).
Passo 2
A dimetilamina atua como nucleófilo: seu nitrogênio, com par livre, ataca o carbono carbonílico do cloreto de benzoíla, formando um intermediário tetraédrico. Em seguida, o cloreto sai como íon
, e resta a amida:
Passo 3
Como o amina foi usada em excesso, o
gerado reage com outra molécula de
, formando o sal de amônio:
Resposta
O produto orgânico é a N,N-dimetilbenzamida
e o subproduto salino é o cloreto de dimetilamônio