Escreva as fómulas estruturais para cada um dos seguintes compostos:
3-cloro-4-metil-pent-1-ino

Passo 1

O enunciado pede a fórmula estrutural de “3-cloro-4-metil-pent-1-ino”. Aqui o conteúdo é nomenclatura de compostos orgânicos (alquinos). Para resolver, precisamos:
  1. Identificar a cadeia principal de cinco carbonos (pent-).
  2. Numerar de modo que o triplo se situe em C-1 (-1-ino).
  3. Colocar o cloro em C-3 e o metil em C-4.

Passo 2

Escolhemos como cadeia principal cinco carbonos ligados em sequência, com insaturação tripla no primeiro carbono. Escrevemos inicialmente a ligação tripla:
\text{C}_1 \equiv \text{C}_2 – \text{C}_3 – \text{C}_4 – \text{C}_5

Passo 3

Numeramos a cadeia do lado em que o triplo recebe o menor número possível. Assim, C-1 é o carbono terminal ligado ao C-2 por tripla ligação, e C-5 é o outro terminal.

Passo 4

Anotamos os substituintes segundo a numeração:
– Um átomo de cloro em C-3 (3-cloro).
– Um grupo metil \mathrm{–CH_3} em C-4 (4-metil).
Então cada carbono fica descrito assim:
C-1: \mathrm{CH} participando da tripla.
C-2: \mathrm{C} participando da tripla.
C-3: \mathrm{CH(Cl)}.
C-4: \mathrm{CH(CH_3)}.
C-5: \mathrm{CH_3}.

Passo 5

Montamos a fórmula estrutural condensada, mostrando as ligações e ramificações: \mathrm{CH\equiv C–CH(Cl)–C(CH_3)–CH_3}

Resposta

\mathrm{CH\equiv C–CH(Cl)–C(CH_3)–CH_3}

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