Escreva a fórmula estrutural para cada um dos seguintes alquenos:
(6Z)-2-metil-3-propilocta-2,6-dieno

Passo 1

O enunciado pede a fórmula estrutural do alqueno cujo nome IUPAC é (6Z)- 2-metil- 3-propilocta- 2,6-dieno. Aqui vamos aplicar a nomenclatura de hidrocarbonetos insaturados (diene), definir a cadeia principal de oito carbonos, localizar as duplas nos carbonos 2 e 6, colocar os substituintes metil em C 2 e propil em C 3, e indicar a configuração Z no duplo enlace entre C 6 e C 7.

Passo 2

Determine a cadeia principal e os substituintes:
A cadeia contém 8 carbonos numerados de 1 a 8 com duplas em 2 3 e 6 7. Em C 2 há um grupo metil ( CH3); em C 3 um grupo propil linear ( CH2CH2CH3).

Passo 3

Escreva o esqueleto carbono a carbono, já marcando as duplas e os ramos:
C1;-;undersetsubstackvertCH3C2=undersetsubstackvertCH2CH2CH3C3-C4-C5-underset =C6-C7-C8
onde
bul<=t C 1= CH3 bul<=t C 2= C(CH3) ligada a C 1, C 3 e ao metil
bul<=t C 3= C(CH2CH2CH3) ligada a C 2, C 4 e ao propil
bul<=t C 4 e C 5= CH2 cada
bul<=t C 6 e C 7= carbonos insaturados da dupla 6 7bul<=t C 8= CH3 terminal

Passo 4

Defina a configuração Z na dupla C 6=C 7:
– No carbono 6 as prioridades são: grupo da cadeia em C 5 (maior) > hidrogênio (menor).
– No carbono 7 as prioridades são: grupo da cadeia em C 8 (maior) > hidrogênio (menor).
Z significa que os ligantes de maior prioridade em C 6 e C 7 (isto é, a parte da cadeia e o grupo C 8) estão do mesmo lado do plano da dupla.

Passo 5

Escreva a fórmula condensada com a indicação Z:
(6Z)-CH3-C(CH3)=C(CH2CH2CH3)-CH2-CH2-CH=CH-CH3
com a dupla entre o sexto e o sétimo carbono em configuração Z.

Resposta

(6Z)-CH3-C(CH3)=C(CH2CH2CH3)-CH2-CH2-CH=CH-CH3
onde a dupla C 6=C 7 está na configuração Z.

Exercícios relacionados