Escreva a fórmula estrutural para cada um dos seguintes alquenos:
(6Z)-2-metil-3-propilocta-2,6-dieno
(6Z)-2-metil-3-propilocta-2,6-dieno
Passo 1
O enunciado pede a fórmula estrutural do alqueno cujo nome IUPAC é
-
-metil-
-propilocta-
-dieno. Aqui vamos aplicar a nomenclatura de hidrocarbonetos insaturados (diene), definir a cadeia principal de oito carbonos, localizar as duplas nos carbonos
e
, colocar os substituintes metil em C
e propil em C
, e indicar a configuração
no duplo enlace entre C
e C
.
Passo 2
Determine a cadeia principal e os substituintes:
A cadeia contém carbonos numerados de
a
com duplas em
–
e
–
. Em C
há um grupo metil (
); em C
um grupo propil linear (
).
A cadeia contém
Passo 3
Escreva o esqueleto carbono a carbono, já marcando as duplas e os ramos:
onde
C
C
ligada a C
, C
e ao metil
C
ligada a C
, C
e ao propil
C
e C
cada
C
e C
carbonos insaturados da dupla
–
C
terminal
Passo 4
Defina a configuração
na dupla C
C
:
– No carbono as prioridades são: grupo da cadeia em C
(maior) > hidrogênio (menor).
– No carbono as prioridades são: grupo da cadeia em C
(maior) > hidrogênio (menor).
significa que os ligantes de maior prioridade em C
e C
(isto é, a parte da cadeia e o grupo C
) estão do mesmo lado do plano da dupla.
– No carbono
– No carbono
Passo 5
Escreva a fórmula condensada com a indicação
:
com a dupla entre o sexto e o sétimo carbono em configuração
.
Resposta
onde a dupla C
C
está na configuração
.