Escreva a fórmula estrutural para cada um dos seguintes alquenos:
i) trans-3,4-dimetilciclobuteno

Passo 1

Beleza, o exercício pede pra gente desenhar a fórmula estrutural do trans-3,4-dimetilciclobuteno. Isso é Química Orgânica, mais especificamente nomenclatura e representação de cicloalquenos com substituintes. Para resolver, vamos precisar:
  1. Entender o que é um ciclobuteno (anel de 4 carbonos com uma dupla)
  2. Saber numerar corretamente o anel (pra posicionar os substituintes)
  3. Saber o que “trans” significa num ciclo (substituintes em lados opostos do plano)

Passo 2

Primeiro, o que é um ciclobuteno?
– É um anel de quatro carbonos (ciclobutano), mas com uma dupla ligação entre dois carbonos.
– Desenhando simplificado:
Onde o “=” indica a dupla ligação entre C1 e C2.

Passo 3

Agora numerar o anel para “3,4-dimetil”:
  1. Começamos a numeração na dupla ligação (o C da dupla mais substituído fica com o número 1).
  2. Então, C1=C2 são os carbonos da dupla, C3 e C4 são os outros dois carbonos.
  3. Em C3 e C4, cada um tem um grupo metil (–CH₃).

Passo 4

O “trans” diz respeito à orientação 3D:
– Num ciclo, “trans” significa que os dois grupos metil ficam em faces OPOSTAS do plano do anel.
– Visualize um anel quadrado de papel: um metil sai pra cima, o outro sai pra baixo.

Passo 5

Agora, vamos ao desenho final em LaTeX usando o pacote chemfig. A gente indica os substituintes em sentidos opostos (um pra cima, outro pra baixo):
Explicando o código:
  • *4 … fecha um anel de 4 carbonos.
  • (=–) coloca a dupla entre C1 e C2, depois ligações simples.
  • (-[2]CH₃) em C3 desenha o metil para baixo;
  • (-[6]CH₃) em C4 desenha o metil para cima.

Resposta

A fórmula estrutural do trans-3,4-dimetilciclobuteno é:

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