Escreva a fórmula estrutural para cada um dos seguintes alquenos:
(Z)-1,2-dibromoeteno

Passo 1

O enunciado pede a fórmula estrutural do (Z)- 1,2-dibromoeteno. O tema é isomeria geométrica em alquenos, em que a configuração Z (em alemão, zusammen) significa que os grupos de maior prioridade em cada carbono da dupla ficam do mesmo lado.

Passo 2

Como é um eteno, a espinha dorsal é formada por dois carbonos ligados por uma dupla ligação:
C=C

Passo 3

Pelo nome 1,2-dibromo, cada carbono da dupla recebe um átomo de bromo. Para completar o tetrâmero de cada carbono em um alqueno, o outro substituinte em cada átomo de carbono será um hidrogênio. Assim, cada carbono tem um bromo e um hidrogênio.

Passo 4

Para a configuração (Z), os dois átomos de bromo (que têm prioridade maior que o hidrogênio) devem ficar do mesmo lado da dupla ligação, caracterizando o isômero cis.

Resposta

Br \quad H \
\quad \backslash \quad / \
C=C \
/ \quad \quad \backslash \
H \quad \quad Br

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