Escreva a fórmula estrutural para cada um dos seguintes alquenos:
(Z)-1,2-dibromoeteno
(Z)-1,2-dibromoeteno
Passo 1
O enunciado pede a fórmula estrutural do
-
-dibromoeteno. O tema é isomeria geométrica em alquenos, em que a configuração
(em alemão, zusammen) significa que os grupos de maior prioridade em cada carbono da dupla ficam do mesmo lado.
Passo 2
Como é um eteno, a espinha dorsal é formada por dois carbonos ligados por uma dupla ligação:
Passo 3
Pelo nome
-dibromo, cada carbono da dupla recebe um átomo de bromo. Para completar o tetrâmero de cada carbono em um alqueno, o outro substituinte em cada átomo de carbono será um hidrogênio. Assim, cada carbono tem um bromo e um hidrogênio.
Passo 4
Para a configuração
, os dois átomos de bromo (que têm prioridade maior que o hidrogênio) devem ficar do mesmo lado da dupla ligação, caracterizando o isômero cis.
Resposta
Br \quad H \
\quad \backslash \quad / \
\
/ \quad \quad \backslash \
H \quad \quad Br
\quad \backslash \quad / \
/ \quad \quad \backslash \
H \quad \quad Br