Escreva a fórmula estrutural dos seguintes compostos:
2,3,4-trimetilhexanóico

Passo 1

O enunciado pede a fórmula estrutural de um ácido orgânico denominado 2,3, 4-trimetilhexanóico. O conteúdo é nomenclatura IUPAC de ácidos carboxílicos com cadeia principal e substituentes. Para resolver, precisamos (i) identificar o grupo funcional carboxílico como estando em C- 1, (ii) escolher a cadeia de seis carbonos (hexano), e (iii) posicionar três grupos metil em C- 2, C- 3 e C- 4.

Passo 2

A base é o ácido hexanóico, que tem seis carbonos numerados de 1 (onde está o –COOH) até 6. A fórmula sem substituentes é
\mathrm{HO\!-\!C(=O)\!-\!CH_2\!-\!CH_2\!-\!CH_2\!-\!CH_2\!-\!CH_3}.

Passo 3

Agora colocamos metil em C- 2, C- 3 e C- 4. Isso transforma cada –C H_{2} dessas posições num –CH(C H_{3}). A cadeia fica:
C 1= –COOH
C 2= –CH(C H_{3})
C 3= –CH(C H_{3})
C 4= –CH(C H_{3})
C 5= –C H_{2}
C 6= –C H_{3}

Passo 4

Montando em sequência, começamos pelo grupo carboxílico e seguimos pelos carbonos 2 a 6 com os respectivos substituintes metílicos:
\mathrm{HO\!-\!C(=O)\!-\!CH(CH_3)\!-\!CH(CH_3)\!-\!CH(CH_3)\!-\!CH_2\!-\!CH_3}.

Resposta

\mathrm{HO\!-\!C(=O)\!-\!CH(CH_3)\!-\!CH(CH_3)\!-\!CH(CH_3)\!-\!CH_2\!-\!CH_3}

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