Escreva as fórmulas estruturais das seguintes substâncias orgânicas.
Brometo de isopropila

Passo 1

O enunciado pede: escrever as fórmulas estruturais do composto chamado “brometo de isopropila” (nome comum). Informação disponível: o nome comum indica um grupo isopropila ligado a um átomo de bromo.

Passo 2

Entender o que é o grupo “isopropila”. O grupo isopropila é um radical derivado do propano em que o hidrogênio do carbono central é o ponto de ligação. Em fórmula condensada esse radical é escrito como \mathrm{(CH_3)_2CH-}. Aqui:
  • \mathrm{CH_3} representa um grupo metila (um carbono ligado a três hidrogênios);
  • o \mathrm{CH} central está ligado a dois \mathrm{CH_3} e tem um sítio livre para ligar outra coisa (no nosso caso, o bromo).
    Isso significa que o átomo que liga ao substituinte (o bromo) é o carbono secundário do propano.

Passo 3

Ligar o bromo ( \mathrm{Br}) ao grupo isopropila. Quando o radical isopropila se liga a um átomo de bromo, o conjunto é escrito condensadamente como \mathrm{(CH_3)_2CHBr}. Outra forma equivalente, mostrando a ligação explicitamente entre carbonos, é \mathrm{CH_3-CH(Br)-CH_3}. Ambos representam a mesma conectividade: o bromo está ligado ao carbono do meio.

Passo 4

Escrever a fórmula esqueletal (representação em “linha”, muito usada em orgânica). Na forma esqueletal, o composto é simplesmente um triângulo de três vértices de carbono com um átomo de bromo ligado ao carbono central; em texto costuma-se desenhar simplesmente como:
\mathrm{CH_3-CH(Br)-CH_3}
ou, de forma ainda mais compacta, \mathrm{(CH_3)_2CHBr}.

Passo 5

Dar o nome IUPAC e classificar o carbono ligado ao bromo. O nome IUPAC correspondente é \mathrm{2\text{-}bromopropano}. O carbono que porta o bromo é um carbono secundário (ligado a dois outros carbonos), portanto o composto é um brometo de alquila secundário (brometo secundário).

Resposta

\mathrm{(CH_3)_2CHBr}
\mathrm{CH_3-CH(Br)-CH_3}

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