Escreva as fórmulas estruturais das seguintes substâncias orgânicas.
Etanoato de isopentila
Etanoato de isopentila
Passo 1
O enunciado pede: escrever as fórmulas estruturais da substância “Etanoato de isopentila”. Informações relevantes dadas ou implícitas:
- “Etanoato” indica o grupo acilo vindo do ácido etanoico (ácido acético).
- “Isopentila” refere-se ao radical isopentila (também chamado isoamila), derivado do álcool isoamílico (3-metil-1-butanol).
- A substância é um éster, formado por
onde a parte vem do ácido e vem do álcool.
Passo 2
Entendendo a parte “etanoato”: o ácido etanoico (ácido acético) tem a fórmula condensada
. Quando forma o grupo acilo para um éster, a porção acila fica como
. Vou explicar devagar:
-
é um grupo metila (1 carbono ligado a 3 hidrogênios). -
representa o carbono carbonílico ligado a dois oxigênios (um por dupla ligação e outro por ligação simples ao oxigênio que une o radical alcoólico).
Portanto, a parte acila (etanoato) é.
Passo 3
Entendendo a parte “isopentila”: isopentila = isoamila = radical vindo do álcool 3-metil-1-butanol. A estrutura do álcool é
Ao transformar o álcool em radical (ligando pela O no éster), a parte ligada ao oxigênio é
Repare que esse radical tem 5 átomos de carbono no total, com ramificação de metila no terceiro carbono da cadeia contada a partir do oxigênio.
Passo 4
Montando o éster: a fórmula geral de um éster é
. Substituindo:
-
é . -
é .
Unindo as partes, obtemos a fórmula estrutural condensada do éster:
Para ficar mais claro visualmente, pode-se escrever indicando ligações:
Passo 5
Vou explicar cada trecho da fórmula condensada para você aprender a reconhecer na prova:
-
: é o fragmento do ácido acético, com o carbono carbonílico ligado ao oxigênio (carbonila). -
: é o oxigênio do éster ligado ao primeiro carbono da cadeia isopentila. -
: mostra a sequência de carbonos e a ramificação no terceiro carbono (ou seja, o grupo metila que torna o radical “iso”).
Se quiser checar o nome IUPAC correspondente: essa molécula é o etanoato de isopentila, cujo nome sistemático é \emph{3-metilbutil etanoato} (ou \emph{3-methylbutyl ethanoate}).
Passo 6
Dicas rápidas para prova (pra te deixar confiante):
- Ao ver “etanoato de X”, escreva primeiro
e depois anexe o radical ligado ao oxigênio. - Para radicais com prefixos como “iso” ou “sec”, traduza para a fórmula do álcool correspondente (por exemplo, isopentila → 3-metil-1-butilo) e construa a cadeia com a ramificação indicada.
- Treina transformar nomes em estruturas passo a passo: ácido (acila) + radical do álcool.