Escreva as fórmulas estruturais das seguintes substâncias orgânicas.
1-Bromo-3-cloro-2-fluoroexano

Passo 1

O enunciado pede: “Escreva as fórmulas estruturais da seguinte substância orgânica: 1-Bromo- 3-cloro- 2-fluoroexano.”
Informações dadas:
  • Cadeia principal: “exano” → cadeia saturada com seis carbonos ( \mathrm{C}_6).
  • Substituintes e posições: bromo em \,1\,, fluoro em \,2\,, cloro em \,3\,.

Passo 2

Entendendo a nomenclatura e como traduzir para a estrutura (mini-aula calma e prática).
  • “Exano” significa uma cadeia linear de seis carbonos ligados por ligações simples. Uma cadeia saturada linear de seis carbonos, sem substituintes, é representada condensada por \mathrm{CH_3-CH_2-CH_2-CH_2-CH_2-CH_3}. Cada carbono interno é \mathrm{CH_2} e os terminais são \mathrm{CH_3}.
  • Quando aparece um substituinte como “bromo”, “cloro” ou “fluoro” em uma posição, isso significa que um dos hidrogênios desse carbono foi substituído pelo halogênio correspondente. Exemplos: se o carbono for terminal e receber um bromo, ele passa de \mathrm{CH_3} para \mathrm{CH_2Br}; se for um carbono secundário recebe \mathrm{CHX} com X sendo o halogênio.

Passo 3

Numeração dos carbonos e identificação dos grupos em cada posição. Escolhe-se a numeração que já está no nome: do carbono 1 até o 6. Vamos rotular:
  • \,C_1: tem o substituinte bromo → \mathrm{CH_2Br} (carbono terminal substituído).
  • \,C_2: tem o substituinte fluoro → \mathrm{CHF} (carbono secundário com um \mathrm{F}).
  • \,C_3: tem o substituinte cloro → \mathrm{CHCl} (carbono secundário com um \mathrm{Cl}).
  • \,C_4: carbono interno sem substituinte → \mathrm{CH_2}.
  • \,C_5: carbono interno sem substituinte → \mathrm{CH_2}.
  • \,C_6: carbono terminal sem substituinte → \mathrm{CH_3}.

Passo 4

Montando a cadeia na ordem C_1 C_6 com os grupos identificados: basta ligar os fragmentos na sequência. A forma condensada mostrando explicitamente os halogênios é:
\mathrm{BrCH_2-CHF-CHCl-CH_2-CH_2-CH_3}
Essa fórmula mostra o átomo de bromo no carbono 1, flúor no carbono 2 e cloro no carbono 3.

Passo 5

Outra escrita equivalente (começando pelo carbono 6 e indo até 1) — é útil para reconhecer a mesma molécula em diferentes notações:
\mathrm{CH_3-CH_2-CH_2-CH(Cl)-CH(F)-CH_2Br}
Ambas as representações acima descrevem a mesma estrutura; a primeira enfatiza o substituinte em C_1, a segunda mostra a cadeia a partir do outro terminal.

Passo 6

Pequena verificação prática (como checar na prova): contar os átomos de hidrogênio totais para confirmar consistência. Para a sequência dada:
  • C_1=\mathrm{CH_2Br} tem 2 H, C_2=\mathrm{CHF} tem 1 H, C_3=\mathrm{CHCl} tem 1 H, C_4 e C_5 têm 2 H cada, C_6=\mathrm{CH_3} tem 3 H. Soma de H: 2+1+1+2+2+3=11. Fórmula molecular parcial para checar: \mathrm{C_6H_{11}BrClF} (boa checagem mental — se precisar, conte também halogênios e carbonos). Essa verificação não substitui o desenho, mas ajuda a detectar erros de contagem.

Resposta

\mathrm{BrCH_2-CHF-CHCl-CH_2-CH_2-CH_3}
\mathrm{CH_3-CH_2-CH_2-CH(Cl)-CH(F)-CH_2Br}

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