Escreva as fórmulas estruturais de todos os possíveis isômeros constitucionais que possuem as seguintes fórmulas moleculares:
\mathrm{C}_{3} \mathrm{H}_{6} \mathrm{Cl}_{2}

Passo 1

O enunciado pede os isômeros constitucionais de uma molécula com fórmula molecular \mathrm{C_3H_6Cl_2}. Aqui o hidrocarboneto de partida é o propane \mathrm{C_3H_8}, em que dois átomos de hidrogênio são substituídos por cloro. Vamos usar conceito de isomeria constitucional, identificando posições diferentes de substituição na cadeia de três carbonos.

Passo 2

Na cadeia de propane numeramos os carbonos de 1 a 3. Como há dois átomos de cloro, eles podem ficar
– ambos ligados ao mesmo carbono (caso 1,1-),
– ligados a carbonos adjacentes (caso 1,2-),
– ou ligados aos carbonos das extremidades (caso 1,3-).
Isso gera exatamente três isômeros.

Passo 3

Isômero 1 – 1,1-dicloropropano: ambos os cloros no carbono 1. A fórmula condensada é \mathrm{CHCl_2-CH_2-CH_3}

Passo 4

Isômero 2 – 1,2-dicloropropano: um cloro no carbono 1 e outro no carbono 2. A fórmula condensada é \mathrm{CH_2Cl-CHCl-CH_3}

Passo 5

Isômero 3 – 1,3-dicloropropano: um cloro em cada extremidade (carbonos 1 e 3). A fórmula condensada é \mathrm{CH_2Cl-CH_2-CH_2Cl}

Resposta

  1. \mathrm{CHCl_2-CH_2-CH_3}
  2. \mathrm{CH_2Cl-CHCl-CH_3}
  3. \mathrm{CH_2Cl-CH_2-CH_2Cl}

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