Escreva a nomenclatura IUPAC de cada um dos seguintes compostos:
Passo 1
O enunciado pede a nomenclatura IUPAC do composto
Estamos tratando de nomenclatura de hidrocarbonetos insaturados (alcenos e alcinos) com substituinte.
Passo 2
Identificamos a cadeia principal como a que contém o maior número de insaturações (duplas e triplas) e o maior número de carbonos. Essa cadeia tem 6 carbonos, abarcando todas as ligações múltiplas:
C
C2–C
C4–C
C6
Passo 3
Numeramos a cadeia de modo a dar os menores locantes possíveis às insaturações. Se numerarmos da esquerda para a direita, as insaturações ficam em:
– dupla em C1–C
locante 1
– tripla em C3–C locante 3
– dupla em C5–C locante 5
– tripla em C3–C
– dupla em C5–C
O conjunto de locantes {1,3,5} é igual se numerarmos da direita para a esquerda, mas só esta numeração coloca o substituinte na posição mais baixa (ver passo seguinte).
Passo 4
Há um grupo metil ligado ao carbono 2 da cadeia principal (o carbono entre a primeira dupla e a tripla). Logo, o substituinte é um metil em C2.
Passo 5
Montamos o nome segundo as regras IUPAC:
– Raiz de 6 carbonos com insaturações duplas e triplas → “hex-1,5-dien-3-yne”
– Prefixo substituinte em ordem alfabética → “2-methyl-”
– Raiz de 6 carbonos com insaturações duplas e triplas → “hex-1,5-dien-3-yne”
– Prefixo substituinte em ordem alfabética → “2-methyl-”
Assim, o nome completo é
2-methylhex-1,5-dien-3-yne
2-methylhex-1,5-dien-3-yne
Resposta
2-methylhex-1,5-dien-3-yne