Escreva a nomenclatura IUPAC de cada um dos seguintes compostos:
\mathrm{H}_{2} \mathrm{C}=\mathrm{C}\left(\mathrm{CH}_{3}\right)-\mathrm{C} \equiv \mathrm{C}-\mathrm{CH}=\mathrm{CH}_{2}

Passo 1

O enunciado pede a nomenclatura IUPAC do composto
\mathrm{H}_{2}\mathrm{C} = \mathrm{C}(\mathrm{CH}_{3}) - \mathrm{C} \equiv \mathrm{C} - \mathrm{CH} = \mathrm{CH}_{2}
Estamos tratando de nomenclatura de hidrocarbonetos insaturados (alcenos e alcinos) com substituinte.

Passo 2

Identificamos a cadeia principal como a que contém o maior número de insaturações (duplas e triplas) e o maior número de carbonos. Essa cadeia tem 6 carbonos, abarcando todas as ligações múltiplas:
C 1= C2–C 3\equivC4–C 5= C6

Passo 3

Numeramos a cadeia de modo a dar os menores locantes possíveis às insaturações. Se numerarmos da esquerda para a direita, as insaturações ficam em:
– dupla em C1–C 2\to locante 1
– tripla em C3–C 4\to locante 3
– dupla em C5–C 6\to locante 5
O conjunto de locantes {1,3,5} é igual se numerarmos da direita para a esquerda, mas só esta numeração coloca o substituinte na posição mais baixa (ver passo seguinte).

Passo 4

Há um grupo metil ligado ao carbono 2 da cadeia principal (o carbono entre a primeira dupla e a tripla). Logo, o substituinte é um metil em C2.

Passo 5

Montamos o nome segundo as regras IUPAC:
– Raiz de 6 carbonos com insaturações duplas e triplas → “hex-1,5-dien-3-yne”
– Prefixo substituinte em ordem alfabética → “2-methyl-”
Assim, o nome completo é
2-methylhex-1,5-dien-3-yne

Resposta

2-methylhex-1,5-dien-3-yne

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