Escreva o produto formado na reação do bromoetano com cada uma das substâncias abaixo. Escreva o mecanismo pelo qual a reação ocorre.
KCN
Passo 1
Beleza, aqui o enunciado pede pra gente descobrir qual é o produto quando o bromoetano (CH₃–CH₂–Br) reage com KCN, e ainda mostrar o mecanismo dessa reação.
Conteúdo: química orgânica – reação de substituição nucleofílica do tipo SN2.
O que vamos precisar:
• Saber o que é um nucleófilo (CN⁻) e um bom grupo de saída (Br⁻).
• Entender o mecanismo SN2 (ataque e saída ocorrem num só passo).
Passo 2
Teoria rapidinha: na SN2 o nucleófilo ataca o carbono ligado ao halogênio por trás (backside attack), ao mesmo tempo em que o haleto sai.
CN⁻ é um nucleófilo forte (tem carga negativa e par isolado).
Br⁻ é um ótimo grupo de saída.
Portanto, o cianeto vai pegar aquele carbono, expulsar o bromo, e formar uma nova ligação C–CN.
Passo 3
Mecanismo detalhado (uma única etapa com setas):
O par de elétrons do CN⁻ faz uma flecha apontando para o carbono ligado ao bromo.
Simultaneamente, a ligação C–Br se quebra, mandando os elétrons para o bromo e formando Br⁻.
Em LaTeX, a reação fica assim:
Resposta
O produto é o cianeto de etila (também chamado de propanonitrila), fórmula .