Dê a estrutura de cada um dos compostos abaixo:
3-Metilbutanoato de metila

Passo 1

O enunciado pede que eu dê a estrutura do composto chamado “3-metilbutanoato de metila”. Ou seja: desenhar/representar a estrutura do éster indicado pelo nome. Informação implícita que já está no nome:
  • É um éster (terminação “oato de metila” = grupo \text{COOCH}_3).
  • A parte acila é “3-metilbutanoato” (cadeia principal com quatro carbonos, com um metil no carbono 3).

Passo 2

Entendendo o nome em partes (isso ajuda muito na prova):
  • “butanoato de metila” significa que a parte ácida é o ânion do ácido butanoico (butanoato) e o grupo alcóxi ligado ao oxigénio é \mathrm{CH_3} (metila). Em fórmula geral de éster: \mathrm{R-COO-R'}, aqui \mathrm{R'}=\mathrm{CH_3}.
  • O prefixo “3-metil” refere-se a um substituinte metila na cadeia do ácido, no carbono 3 contado a partir do grupo carbonila do ácido (contagem padrão em ácidos carboxílicos/ésteres).

Passo 3

Construindo primeiro o ácido correspondente para visualizar melhor:
  • O ácido butanoico (butanoato) tem a cadeia (contando do carbono carbonílico): C1= grupo \mathrm{C(=O)OH}, C2, C3, C4.
  • “3-metilbutanoico” significa que no carbono 3 há um substituinte \mathrm{CH_3}.
  • Escrevendo a sequência a partir do grupo carbonila para ficar claro:
    \mathrm{HO\!-\!C(=O)\!-\!CH_2\!-\!CH(CH_3)\!-\!CH_3}.
    Aqui: C1= \mathrm{C(=O)OH}, C2=\mathrm{CH_2}, C3=\mathrm{CH(CH_3)}, C4=\mathrm{CH_3}.

Passo 4

Transformando o ácido em éster metílico:
  • Um éster resulta da substituição do hidrogénio do grupo \mathrm{OH} da carboxila por um radical alquila. Para “metila” substituímos \mathrm{OH} por \mathrm{OCH_3}.
  • Assim, do ácido \mathrm{HO\!-\!C(=O)\!-\!CH_2\!-\!CH(CH_3)\!-\!CH_3} obtemos o éster:
    \mathrm{CH_3\!-\!O\!-\!C(=O)\!-\!CH_2\!-\!CH(CH_3)\!-\!CH_3}.

Passo 5

Escrevendo a fórmula condensada e explicando como desenhar no papel:
  • Fórmula condensada prática (com vínculo carbonila explícito):
    \mathrm{CH_3O\!-\!C(=O)\!-\!CH_2\!-\!CH(CH_3)\!-\!CH_3}.
  • Outra forma equivalente, muito usada em livros e provas:
    \mathrm{CH_3OCOCH_2CH(CH_3)CH_3}.
  • Para desenhar em linha (esqueleto): desenha o grupo carbonila \mathrm{C(=O)}, ligado à direita à cadeia -\mathrm{CH_2}-\mathrm{CH}(\mathrm{CH_3})-\mathrm{CH_3} e ligado à esquerda ao oxigénio que por sua vez liga ao metil \mathrm{CH_3}. Em palavras: \mathrm{CH_3-O-CO-CH_2-CH(CH_3)-CH_3}.

Passo 6

Pequeno lembrete de verificação (truque rápido na prova):
  • Conte os átomos de carbono: \mathrm{CH_3} do éter + quatro carbonos da cadeia = 6 carbonos no total. Fórmula molecular esperada \mathrm{C_6H_{12}O_2} (opcional para checar).
  • Verifique a posição do substituinte: o metil está no terceiro carbono contado a partir do carbono carbonílico.

Resposta

\mathrm{CH_3O\!-\!C(=O)\!-\!CH_2\!-\!CH(CH_3)\!-\!CH_3}

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