Dê a estrutura de cada um dos compostos abaixo:
4-Etilhexanal

Passo 1

O enunciado pede: desenhar/indicar a estrutura do composto 4-etilhexanal. Informações explícitas no nome:
  • o sufixo “hexanal” indica uma cadeia principal com 6 carbonos e uma função aldeído terminal ( \mathrm{−CHO});
  • o numerador 4 indica que há um substituinte etil ( \mathrm{−CH_2CH_3}) ligado ao carbono 4 da cadeia principal (a numeração começa pelo carbono do aldeído, que é C_1).
    A tarefa é, portanto, montar a cadeia de 6 carbonos com aldeído na extremidade e colocar um grupo etil no carbono 4.

Passo 2

Regra importante para aldeídos (explicação didática):
  • Em nomes IUPAC que terminam em “‑al” (aldeídos), a cadeia principal deve conter o carbono do grupo aldeído e esse carbono é sempre numerado como C_1. Essa regra existe porque o grupo funcional aldeído tem prioridade para a numeração.
  • “Hexanal” significa uma cadeia linear de 6 carbonos com \mathrm{CHO} na extremidade. Contando a partir do aldeído: C_1=\mathrm{CHO}, C_2, C_3, C_4, C_5, C_6.
  • O substituinte “4‑etil” indica que no carbono C_4 haverá um grupo \mathrm{CH_2CH_3}.

Passo 3

Construção passo a passo da cadeia (numeração e tipos de átomos):
  • Colocar o aldeído em C_1: C_1=\mathrm{CHO}.
  • Em C_2 e C_3 teremos grupos metileno ( \mathrm{CH_2}) secundários ligados linearmente.
  • Em C_4 teremos um carbono ligado ao substituinte etil; como é um carbono da cadeia com um substituinte, ele é do tipo \mathrm{CH} e carrega o grupo \mathrm{CH_2CH_3}.
  • C_5 será \mathrm{CH_2} e C_6 será \mathrm{CH_3}.
    Assim a ordem a partir do aldeído fica: \mathrm{CHO}-\mathrm{CH_2}-\mathrm{CH_2}-\mathrm{CH(Et)}-\mathrm{CH_2}-\mathrm{CH_3}, onde \mathrm{Et}=\mathrm{CH_2CH_3}.

Passo 4

Fórmulas explícitas e contagem de átomos (para checar e desenhar sem erro):
  • Fórmula condensada, escrita claramente: \mathrm{CHO-CH_2-CH_2-CH(CH_2CH_3)-CH_2-CH_3}.
  • Se preferir começar da outra ponta (cauda), a mesma estrutura pode ser escrita como \mathrm{CH_3-CH_2-CH(CH_2CH_3)-CH_2-CH_2-CHO}.
  • Fórmula molecular (verificação): para um aldeído saturado linear com 8 carbonos no total tem fórmula \mathrm{C_8H_{16}O} (contagem rápida: cadeia de 6 C mais 2 do etil = 8 C; aldeídos acíclicos seguem \mathrm{C_nH_{2n}O}).

Passo 5

Como desenhar no papel (instrução prática, passo a passo):
  1. Desenhe uma cadeia zig-zag com 6 vértices (representando C_1 a C_6).
  2. Numere os carbonos a partir da extremidade que terá o aldeído: C_1 (extremidade) até C_6 (outra extremidade).
  3. No C_1 substitua o átomo de hidrogênio por \mathrm{CHO} (ou desenhe C_1 como ligado a =\!O e a um hidrogênio).
  4. No carbono C_4 anexe um ramo formado por dois carbonos em cadeia (um grupo etil: ligar \mathrm{CH_2-CH_3} ao C_4).
  5. Verifique valências: cada carbono tetravalente (preencha com hidrogênios onde necessário).

Passo 6

Dica final e incentivo:
  • Lembre-se sempre: para aldeídos numere a partir do carbono do grupo \mathrm{CHO}. Contar corretamente salva tempo e evita erros bobos em provas. Você já tem o padrão: hexanal (6 C) + etil no 4. Vai dar certo — respira, desenha devagar e confere as valências.

Resposta

\mathrm{CHO-CH_2-CH_2-CH(CH_2CH_3)-CH_2-CH_3}

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