Dê a estrutura de cada um dos compostos abaixo:
Pentan-1-ol
Pentan-1-ol
Passo 1
O enunciado pede: “Dê a estrutura de cada um dos compostos abaixo: Pentan-1-ol”.
Informações claras extraídas do enunciado:
Informações claras extraídas do enunciado:
- O nome é
. - O prefixo
indica uma cadeia principal com átomos de carbono. - O sufixo
indica que a função principal é um álcool (grupo ). - O locante
antes do sufixo indica que o grupo está ligado ao carbono de número .
Passo 2
Entender a regra de nomeação (rápida aula):
- Na IUPAC, primeiro identifica-se a cadeia mais longa que contém o grupo funcional. Aqui é uma cadeia de
carbonos. - Numera-se a cadeia de forma que o grupo funcional (álcool) receba o menor número possível. Como o álcool está no carbono terminal, a numeração começa por esse carbono e o local é
. - O sufixo
substitui o do alcano de base ( → ).
Passo 3
Montando a cadeia carbonada:
- Uma cadeia linear de
carbonos, numerados de modo que o carbono porte o grupo . - Escrevendo a ligação do grupo hidroxila no carbono
dá a fórmula condensada que destaca essa posição.
Passo 4
Fórmula estrutural condensada (mostrando conectividade):
- Colocando o
no carbono e ligando os demais carbonos em sequência, obtém-se a estrutura condensada:
Passo 5
Verificando a valência (para aprender a fazer na prova):
- Contagem dos átomos de carbono:
. - Cada carbono terminal (os dois extremos) é
ou ligado ao ; no nosso caso o carbono com é ligado ao . - Hidrogênios: contando terminais e internos chega-se à fórmula molecular:
- Isso confirma que todos os carbonos têm quatro ligações e o oxigênio tem duas (uma ao
e uma ao ).
Passo 6
Outras formas usuais de representar a mesma estrutura (úteis na prova):
- Fórmula condensada alternativa:
- Representação que enfatiza o grupo hidroxila no terminal:
- Notação esquelética (descritiva): cadeia linear de cinco carbonos com
ligado ao carbono terminal.