Dê a estrutura de cada um dos compostos abaixo:
3-isoPropilciclopentan-1-ol

Passo 1

O enunciado fornece o nome do composto: \mathrm{3\text{-}isoPropilciclopentan\text{-}1\text{-}ol}, e pede que eu dê a estrutura desse composto. Informações explícitas do enunciado:
  • A base é um anel de ciclopentano (anel com 5 carbonos).
  • Há um grupo álcool localizado no carbono \,1 (o sufixo -ol indica isso).
  • Há um substituinte \,iso-propil \, no carbono \,3.

Passo 2

Entender como numerar o anel e por que o álcool fica em \,1. Regras importantes (explicadas de forma prática):
  • Quando há um grupo funcional principal (aqui o álcool -OH), esse grupo recebe a menor numeração possível: por convenção numeramos o anel de modo que o carbono que carrega o -OH seja o \,C1.
  • Depois fixado \,C1 com o -OH, numeramos os demais carbonos do anel no sentido que dê os menores números aos substituintes; no caso com apenas mais um substituinte localizado no outro carbono indicado (aqui \,C3), isso fica bem definido.
    Resumo prático: colocar -OH em \,C1 e o iso-propil em \,C3.

Passo 3

O que é o grupo iso-propil? Vamos montar isso devagar:
  • O grupo iso-propil (às vezes escrito \,isopropil \,) é a mesma coisa que \,propan-2-yl \,. Sua fórmula estrutural é \mathrm{CH(CH_3)_2}.
  • Isso significa que o carbono de ligação ao anel é um carbono secundário (o \mathrm{CH}) que tem dois grupos metila \mathrm{CH_3} ligados a ele. Em desenho condensado: \mathrm{-CH(CH_3)_2}.
  • Quando esse grupo está em \,C3 do anel, ele substitui um hidrogênio desse \,C3.

Passo 4

Descrever os átomos do anel e a conectividade passo a passo:
  • O anel ciclopentano tem cinco carbonos que, sem substituintes, seriam todos \mathrm{CH_2}.
  • Colocando o -OH em \,C1, esse carbono passa a ser \mathrm{CH(OH)}.
  • Colocando o iso-propil em \,C3, esse carbono passa a ser \mathrm{CH(CH_3)_2}.
  • Os demais \,C2, \,C4 e \,C5 permanecem como \mathrm{CH_2}.
    Então a descrição por carbono fica:
    \mathrm{C1: CH(OH)}, \mathrm{C2: CH_2}, \mathrm{C3: CH(CH_3)_2}, \mathrm{C4: CH_2}, \mathrm{C5: CH_2}, conectados formando um ciclo.

Passo 5

Escrever a mesma ideia em notação condensada e dar a nomenclatura alternativa IUPAC:
  • Nome IUPAC mais sistemático equivalente: \mathrm{3\text{-(}propan\text{-}2\text{-}yl\text{)}cyclopentan\text{-}1\text{-}ol}.
  • Notação estrutural condensada útil para visualizar substituintes: ciclo com \,C1 ligado a \,-OH e \,C3 ligado a \,-CH(CH_3)_2.
  • Checagem de fórmula molecular (para confirmar plausibilidade): começar de \mathrm{cyclopentan\text{-}1\text{-}ol} que é \mathrm{C_5H_{10}O} e adicionar um grupo \mathrm{C_3H_6} (iso-propil ligado substituindo um H do anel) resulta em \mathrm{C_8H_{16}O}. Isso confirma que a montagem é consistente.

Passo 6

Resumo visual em palavras (como desenhar no caderno):
  • Desenhe um pentágono para representar o anel de ciclopentano.
  • Marque um vértice como \,C1 e nele desenhe -OH.
  • Conte os vértices no sentido escolhido até \,C3.
  • Em \,C3 desenhe ligado ao carbono um ramo com um carbono central (o \mathrm{CH}) e dois metilos saindo dele: isto é o \mathrm{CH(CH_3)_2}.
  • Os outros vértices do pentágono ficam com hidrogênios suficientes para completar \mathrm{CH_2} (exceto \,C1 que é \mathrm{CH(OH)} e \,C3 que é \mathrm{CH(CH_3)_2}).

Resposta

\mathrm{3\text{-(}propan\text{-}2\text{-}yl\text{)}cyclopentan\text{-}1\text{-}ol}
\mathrm{Conectividade:\\ C1:CH(OH),\\ C2:CH_2,\\ C3:CH(CH_3)_2,\\ C4:CH_2,\\ C5:CH_2}

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