Dê as estruturas abreviadas de cada um dos seguintes compostos:
(d) o copolímero de 1,3-butadieno e etenilbenzeno (estireno, C6 H5 CH=CH2, SBR, usado em pneus de automóveis);

Passo 1

Beleza, então o exercício pede pra gente desenhar a estrutura abreviada do copolímero de 1,3-butadieno com etenilbenzeno (que é o estireno, aka SBR, usado em pneus). Isso faz parte de Química de Polímeros: a gente precisa saber como escrever unidades repetitivas de um polímero (unidades –ou “repeat units”– e como colocá-las entre colchetes com subíndices).

Passo 2

Primeiro, lembra que em polímeros a gente quebra a ligação dupla do monômero pra “colar” várias unidades uma atrás da outra.
  1. O 1,3-butadieno (CH2=CH–CH=CH2) normalmente polimeriza por adição 1,4, então a gente abre as duas duplas e fica com uma ligação dupla só no meio da cadeia:
    –[–CH2–CH=CH–CH2–]–
  2. O estireno (C6H5–CH=CH2) vira uma unidade em que o fenil (C6H5) fica pendurado num carbono saturado:
    –[–CH2–CH(Ph)–]–

Passo 3

Quando você faz o copolímero, você mistura m unidades do butadieno e n unidades do estireno de forma randômica (ou seja, uma depois da outra, sem sequência fixa). A notação abreviada geralmente é:
l[,,-CH2CH=CHCH2-r]m; l[,,-CH2CH(Ph)-r]n
Aqui:
  • m é o número de unidades de 1,3-butadieno
  • n é o número de unidades de estireno
  • Ph é o fenil (C6H5)

Resposta

A estrutura abreviada do SBR (copolímero 1,3-butadieno/estireno) é:
boxed;l[, -CH2CH=CHCH2r]m;l[, -CH2CH(Ph)r]n;
com Ph = C₆H₅.

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