Dê as estruturas abreviadas de cada um dos seguintes compostos:
(b) 1,2-poli(2-metil-1,3-butadieno) (1,2-poliisopreno);

Passo 1

Beleza, o exercício pede a “estrutura abreviada” do polímero que a gente obtém ao polimerizar o isopreno (que é o 2-metil-1,3-butadieno) via adição do tipo 1,2.
Conteúdo: nomenclatura de polímeros de adição (polimerização de dienos) e como montar a unidade repetitiva. Vamos precisar entender como a adição 1,2 quebra a dupla C1=C2 e deixa o resto do monômero pendurado.

Passo 2

Teoria rapidinha: num dieno (aqui o isopreno), a gente pode ter polimerização 1,4 ou 1,2. No 1,2, a ligação dupla entre C1 e C2 se abre e vira parte da cadeia principal, enquanto a dupla original entre C3 e C4 sobra como grupo laterais “vinílico” em cada unidade repetitiva. É isso que define a “unidade repetitiva” do polímero.

Passo 3

Identificando o isopreno:
  • C1 = CH₂ (a extremidade da dupla que vai se ligar)
  • C2 = C(CH₃)= (a outra extremidade da dupla)
  • C3–C4 = CH–CH₂ (mantém a dupla)
Na adição 1,2, C1 e C2 fazem ligações simples sequenciais na cadeia, e o que sobra (C3= C4) vira um grupinho vinílico pendurado no C2, junto com o metil.

Passo 4

Agora montamos a unidade repetitiva:
– Na cadeia principal, alterna CH₂-C* (esse C* é o antigo C2)
– No C*, temos duas ramificações: um CH₃ e o grupinho CH=CH₂
Em linguagem abreviada (usando LaTeX para a fórmula):
l[-CH2-Cl(CH3r)l(CH=CH2r)-r]n

Resposta

A estrutura abreviada do 1,2-poliisopreno é
boxed[-CH2-C(CH3)(CH=CH2)-]n

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