Dê as estruturas para os seguintes compostos:
2,3-dimetil-cicloexano

Passo 1

Então, a questão pede pra gente “dar as estruturas” do 2,3-dimetilcicloexano. O conteúdo aqui é nomeação e estereoquímica de cicloalcanos:
  • Precisamos saber numerar o anel ciclopara identificar as posições 2 e 3.
  • Precisamos entender o conceito de estereoisômeros cis e trans em cicloalcanos (mesmo lado ou lados opostos do plano do anel).

Passo 2

Primeiro numeramos o anel ciclopara escolher arbitrariamente um carbono como C1 e seguir contagem em torno dele. Chegamos em C2 e C3 vizinhos, onde vão os dois grupos metil (–CH₃).

Passo 3

Agora definimos cis vs. trans:
  • cis: os dois substituintes ficam no mesmo lado do “plano” do anel (ambos para cima ou ambos para baixo).
  • trans: um substituinte fica para cima e o outro para baixo.

Passo 4

Para representar em LaTeX a orientação acima/abaixo do plano, usamos um símbolo de cunha para “para cima” (⋀) e um de cunha para “para baixo” (⋁).

Passo 5

Escrevendo as duas estereoformas:
  1. cis-2,3-dimetilcicloexano
    C2 e C3 com metil no mesmo lado do anel, digamos “para cima”:
    C2: Me, C3: Me
  2. trans-2,3-dimetilcicloexano
    C2 para cima e C3 para baixo (ou vice-versa):
    C2: Me, C3: undersetveeMe

Resposta

As duas estereoformas do 2,3-dimetilcicloexano são:
• cis-2,3-dimetilcicloexano:
C2: Me;,;C3: Me
• trans-2,3-dimetilcicloexano:
C2: Me;,;C3: undersetveeMe

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