Dê as fórmulas estruturais dos seguintes aldeídos e cetonas:
(E)-3,7-dimetil-2,6-octanodial

Passo 1

O enunciado pede a estrutura de (E)- 3,7-dimetil- 2,6-octadienal. Estamos lidando com uma nomenclatura de compostos orgânicos (aldeídos insaturados). Para resolver, vamos:
1. Identificar a cadeia principal e numerá-la.
2. Marcar as duplas ligações em 2 3 e em 6 7.
3. Colocar o grupo aldeído em carbono 1.
4. Posicionar metil nos carbonos 3 e 7.
5. Aplicar a configuração E na dupla ligação do carbono 2.

Passo 2

A cadeia principal tem 8 carbonos e termina em aldeído (sufixo --al). Logo, em carbono 1 fica o --CHO. As duplas ligações estão em carbono 2\text{--}3 e em 6\text{--}7. Numeração:
1=\text{CHO},\\\ 2=\text{C (dupla com }3),\\\ 3=\text{C (dupla com }2),\\ \ldots,\\\ 6=\text{C (dupla com }7),\\\ 7=\text{C (dupla com }6),\\\ 8=\text{CH}_{3}.

Passo 3

Colocamos metil ( \mathrm{CH_3}) em 3 e em 7. Assim o esqueleto fica, de 1 a 8:
\mathrm{1:CHO,\quad 2:CH=,\quad 3:C(CH_3)-,\quad 4:CH_2–,\quad 5:CH_2–,\quad 6:CH=,\quad 7:C(CH_3)-,\quad 8:CH_3.}

Passo 4

Escrevendo de modo condensado a estrutura com as ligações duplas e metil:
\mathrm{OHC-CH=C(CH_3)-CH_2-CH_2-CH=C(CH_3)-CH_2-CH_3.}

Passo 5

Aplicamos a configuração (E) à dupla em 2 3. Nessa dupla, os grupos de maior prioridade em cada carbono (–CHO e o resto da cadeia) ficam em posições opostas.

Resposta

\boxed{(E)\text{-}\mathrm{3,7\text{-}dimetil\text{-}2,6\text{-}octadienal:}\quad \mathrm{OHC-CH=}\!C\bigl(\mathrm{CH_3}\bigr)\!-\mathrm{CH_2-CH_2-CH=}\!C\bigl(\mathrm{CH_3}\bigr)\!-\mathrm{CH_2-CH_3}}

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