Dê as fórmulas estruturais dos seguintes aldeídos e cetonas:
(E)-3,7-dimetil-2,6-octanodial
(E)-3,7-dimetil-2,6-octanodial
Passo 1
O enunciado pede a estrutura de
-
-dimetil-
-octadienal. Estamos lidando com uma nomenclatura de compostos orgânicos (aldeídos insaturados). Para resolver, vamos:
. Identificar a cadeia principal e numerá-la.
. Marcar as duplas ligações em
–
e em
–
.
. Colocar o grupo aldeído em carbono
.
. Posicionar metil nos carbonos
e
.
. Aplicar a configuração
na dupla ligação do carbono
.
Passo 2
A cadeia principal tem
carbonos e termina em aldeído (sufixo --al). Logo, em carbono
fica o --CHO. As duplas ligações estão em carbono
e em
. Numeração:
.
Passo 3
Colocamos metil (
) em
e em
. Assim o esqueleto fica, de
a
:
Passo 4
Escrevendo de modo condensado a estrutura com as ligações duplas e metil:
Passo 5
Aplicamos a configuração
à dupla em
–
. Nessa dupla, os grupos de maior prioridade em cada carbono (–CHO e o resto da cadeia) ficam em posições opostas.