Forneça as estruturas dos seguintes compostos orgânicos:
Butanoato de isopropila

Passo 1

O enunciado pede: “Forneça as estruturas do seguinte composto orgânico: Butanoato de isopropila”.
Informações dadas: o nome do composto é “Butanoato de isopropila” — não há figura nem outra informação. O objetivo é apresentar a(s) estrutura(s) desse composto (fórmula condensada e representação clara da ligação éster).

Passo 2

Vamos entender as partes do nome para saber que estrutura montar. Aqui eu explico cada termo como se estivéssemos desmontando um quebra-cabeça.
  • “Butanoato”: é o grupo acila derivado do ácido butanoico (butanoato = sequência de 4 carbonos vindo do ácido). O ácido butanoico (nome comum: ácido butírico) tem fórmula condensada \mathrm{CH_3CH_2CH_2COOH}. Quando vira grupo acila para formar um éster, retiramos o hidrogênio do grupo -\mathrm{OH} da carboxila, ficando o fragmento \mathrm{CH_3CH_2CH_2C(=O)-} (ou escrito como “butanoil-” em alguns nomes).
  • “Isopropila”: é o radical alquila vindo do álcool isopropílico (propan-2-ol). O álcool isopropílico tem fórmula \mathrm{(CH_3)_2CHOH}. Ao formar o éster ele perde o hidrogênio do grupo -\mathrm{OH} e vira o radical \mathrm{CH(CH_3)_2} (também chamado de “propan-2-il” ou “isopropil”).

Passo 3

Regra geral para ésteres: um éster tem a ligação \mathrm{R{-}C(=O){-}O{-}R'}, onde \mathrm{R{-}C(=O)-} vem do ácido carboxílico e \mathrm{-O{-}R'} vem do álcool. Aqui:
  • \mathrm{R{-}C(=O)-} = butanoil = \mathrm{CH_3CH_2CH_2C(=O)-}
  • \mathrm{R'} = isopropil = \mathrm{CH(CH_3)_2}
Logo, basta ligar esses dois fragmentos através do oxigênio do éster.

Passo 4

Construindo passo a passo a partir dos fragmentos:
  1. Escrevo o fragmento do ácido (butanoil): \mathrm{CH_3CH_2CH_2C(=O)-}.
  2. Escrevo o oxigênio do éster e o radical isopropil: \mathrm{-O-CH(CH_3)_2}.
  3. Juntando: \mathrm{CH_3CH_2CH_2C(=O)OCH(CH_3)_2}.
Explicando em palavras: o esqueleto é uma cadeia de três carbonos ligados ao carbono carbonílico ( \mathrm{CH_3{-}CH_2{-}CH_2{-}C(=O)-}), seguido do oxigênio e do carbono secundário que sustenta dois metilos ( \mathrm{-O{-}CH{-}(CH_3)_2}).

Passo 5

Escrevo as representações mais usadas para que você reconheça na prova:
  • Fórmula condensada (sem traços): \mathrm{CH_3CH_2CH_2C(=O)OCH(CH_3)_2}.
  • Fórmula com traços para deixar as ligações claras: \mathrm{CH_3{-}CH_2{-}CH_2{-}C(=O){-}O{-}CH(CH_3)_2}.
  • Fórmula molecular (contando átomos): calculemos rapidamente:
    • Carbonos: 4 (butanoil) + 3 (isopropil) = 7.
    • Hidrogênios: somando dá 14.
    • Oxigênios: 2.
      Portanto fórmula molecular: \mathrm{C_7H_{14}O_2}.

Passo 6

Interpretação estrutural (o que cada parte significa na hora de desenhar): desenhe a cadeia butila (3 carbonos como cadeia ligada ao carbono carbonílico) terminando no grupo carbonila \mathrm{C(=O)}; a partir desse carbono carbonílico há uma ligação simples ao oxigênio, e desse oxigênio sai uma ligação para o carbono secundário do isopropil, que por sua vez tem dois grupos metila ligados. Isso é típico de éster: R–C(=O)–O–R’.

Passo 7

Exemplos rápidos para fixar (não resolve a questão direto, mas ajuda a entender padrões):
  • Se o nome fosse “butanoato de metila”: seria \mathrm{CH_3CH_2CH_2C(=O)OCH_3} (R’ = metil).
  • Se fosse “butanoato de etila”: \mathrm{CH_3CH_2CH_2C(=O)OCH_2CH_3} (R’ = etil).
    Comparando com o nosso, o R’ é maior e ramificado: \mathrm{CH(CH_3)_2}.

Passo 8

Resumo final da estrutura em formas que costumam aparecer em provas e livros:
  • Fórmula condensada: \mathrm{CH_3CH_2CH_2C(=O)OCH(CH_3)_2}
  • Fórmula molecular: \mathrm{C_7H_{14}O_2}

Resposta

\mathrm{CH_3CH_2CH_2C(=O)OCH(CH_3)_2}

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