Forneça as estruturas dos seguintes compostos orgânicos:
Butanoato de isopropila
Butanoato de isopropila
Passo 1
O enunciado pede: “Forneça as estruturas do seguinte composto orgânico: Butanoato de isopropila”.
Informações dadas: o nome do composto é “Butanoato de isopropila” — não há figura nem outra informação. O objetivo é apresentar a(s) estrutura(s) desse composto (fórmula condensada e representação clara da ligação éster).
Informações dadas: o nome do composto é “Butanoato de isopropila” — não há figura nem outra informação. O objetivo é apresentar a(s) estrutura(s) desse composto (fórmula condensada e representação clara da ligação éster).
Passo 2
Vamos entender as partes do nome para saber que estrutura montar. Aqui eu explico cada termo como se estivéssemos desmontando um quebra-cabeça.
-
“Butanoato”: é o grupo acila derivado do ácido butanoico (butanoato = sequência de 4 carbonos vindo do ácido). O ácido butanoico (nome comum: ácido butírico) tem fórmula condensada
. Quando vira grupo acila para formar um éster, retiramos o hidrogênio do grupo da carboxila, ficando o fragmento (ou escrito como “butanoil-” em alguns nomes). -
“Isopropila”: é o radical alquila vindo do álcool isopropílico (propan-2-ol). O álcool isopropílico tem fórmula
. Ao formar o éster ele perde o hidrogênio do grupo e vira o radical (também chamado de “propan-2-il” ou “isopropil”).
Passo 3
Regra geral para ésteres: um éster tem a ligação
, onde
vem do ácido carboxílico e
vem do álcool. Aqui:
-
butanoil = -
isopropil =
Logo, basta ligar esses dois fragmentos através do oxigênio do éster.
Passo 4
Construindo passo a passo a partir dos fragmentos:
- Escrevo o fragmento do ácido (butanoil):
. - Escrevo o oxigênio do éster e o radical isopropil:
. - Juntando:
.
Explicando em palavras: o esqueleto é uma cadeia de três carbonos ligados ao carbono carbonílico (
), seguido do oxigênio e do carbono secundário que sustenta dois metilos (
).
Passo 5
Escrevo as representações mais usadas para que você reconheça na prova:
-
Fórmula condensada (sem traços):
. -
Fórmula com traços para deixar as ligações claras:
. -
Fórmula molecular (contando átomos): calculemos rapidamente:
- Carbonos:
(butanoil) (isopropil) . - Hidrogênios: somando dá
. - Oxigênios:
.
Portanto fórmula molecular:.
- Carbonos:
Passo 6
Interpretação estrutural (o que cada parte significa na hora de desenhar): desenhe a cadeia butila (3 carbonos como cadeia ligada ao carbono carbonílico) terminando no grupo carbonila
; a partir desse carbono carbonílico há uma ligação simples ao oxigênio, e desse oxigênio sai uma ligação para o carbono secundário do isopropil, que por sua vez tem dois grupos metila ligados. Isso é típico de éster: R–C(=O)–O–R’.
Passo 7
Exemplos rápidos para fixar (não resolve a questão direto, mas ajuda a entender padrões):
- Se o nome fosse “butanoato de metila”: seria
(R’ = metil). - Se fosse “butanoato de etila”:
(R’ = etil).
Comparando com o nosso, o R’ é maior e ramificado:.
Passo 8
Resumo final da estrutura em formas que costumam aparecer em provas e livros:
- Fórmula condensada:
- Fórmula molecular: