Forneça as estruturas dos seguintes compostos orgânicos nitrogenados:
Etilfenilpropilamina

Passo 1

Beleza, o enunciado pede pra gente desenhar a estrutura da “etilfenilpropilamina”. Isso é química orgânica, mais especificamente nomeação de aminas e montagem de estruturas orgânicas. Vamos precisar entender o que é uma amina primária, secundária e terciária e como nomear substituintes ligados ao nitrogênio.

Passo 2

Primeiro, identifiquemos o tipo de amina:
  • Uma amina primária (1º) tem fórmula R–NH₂.
  • Uma amina secundária (2º) tem R₂–NH.
  • Uma amina terciária (3º) tem R₃–N.
    No nome “etilfenilpropilamina” a raiz “propilamina” indica que originalmente tínhamos CH₃–CH₂–CH₂–NH₂ (amina primária). Mas, pelo nome, já vemos dois substituintes (etil e fenil) ligados ao nitrogênio, então virou uma amina terciária.

Passo 3

Agora, vamos raciocinar substituinte por substituinte:
  1. Base: propan-1-amine → CH₃–CH₂–CH₂–NH₂
  2. Trocamos um H do NH₂ por um grupo etil (–CH₂–CH₃).
  3. Trocamos o outro H do NH₂ por um grupo fenil (anel benzênico C₆H₅).
    Isso gera N-etil-N-fenilpropan-1-amina, que é o nome IUPAC correto.

Passo 4

Vamos montar a fórmula condensada passo a passo:
  • Começa com a cadeia propil: CH₃–CH₂–CH₂–
  • Aí vem o nitrogênio: –N–
  • Ligado ao N vem o etil: (CH₂–CH₃)
  • E também o fenil: (C₆H₅)
Em LaTeX, podemos escrever a estrutura condensada assim:
CH3CH2CH2!-!Nl(CH2CH3r)l(C6H5r)

Resposta

Estrutura da etilfenilpropilamina (N-etil-N-fenilpropan-1-amina):
boxedCH3CH2CH2!-!Nl(CH2CH3r)l(C6H5r)

Exercícios relacionados