Forneça as estruturas dos seguintes compostos orgânicos nitrogenados:
Etilfenilpropilamina
Etilfenilpropilamina
Passo 1
Beleza, o enunciado pede pra gente desenhar a estrutura da “etilfenilpropilamina”. Isso é química orgânica, mais especificamente nomeação de aminas e montagem de estruturas orgânicas. Vamos precisar entender o que é uma amina primária, secundária e terciária e como nomear substituintes ligados ao nitrogênio.
Passo 2
Primeiro, identifiquemos o tipo de amina:
- Uma amina primária (1º) tem fórmula R–NH₂.
- Uma amina secundária (2º) tem R₂–NH.
- Uma amina terciária (3º) tem R₃–N.
No nome “etilfenilpropilamina” a raiz “propilamina” indica que originalmente tínhamos CH₃–CH₂–CH₂–NH₂ (amina primária). Mas, pelo nome, já vemos dois substituintes (etil e fenil) ligados ao nitrogênio, então virou uma amina terciária.
Passo 3
Agora, vamos raciocinar substituinte por substituinte:
- Base: propan-1-amine → CH₃–CH₂–CH₂–NH₂
- Trocamos um H do NH₂ por um grupo etil (–CH₂–CH₃).
- Trocamos o outro H do NH₂ por um grupo fenil (anel benzênico C₆H₅).
Isso gera N-etil-N-fenilpropan-1-amina, que é o nome IUPAC correto.
Passo 4
Vamos montar a fórmula condensada passo a passo:
- Começa com a cadeia propil: CH₃–CH₂–CH₂–
- Aí vem o nitrogênio: –N–
- Ligado ao N vem o etil: (CH₂–CH₃)
- E também o fenil: (C₆H₅)
Em LaTeX, podemos escrever a estrutura condensada assim:
Resposta
Estrutura da etilfenilpropilamina (N-etil-N-fenilpropan-1-amina):