Forneça as estruturas dos seguintes compostos orgânicos oxigenados:
Butanoato de isopropila

Passo 1

Beleza, o enunciado pede pra gente “fornecer a estrutura” do butanoato de isopropila. Isso cai em química orgânica, mais especificamente na parte de ésteres. Para resolver, vamos precisar saber o que é um éster (como ele nasce de um ácido carboxílico + álcool) e como é a nomenclatura de cada parte (acid – ato, radical do álcool – il).

Passo 2

Teoria rapidinha: um éster é formado quando você pega um ácido carboxílico (R–COOH) e um álcool (R′–OH), “tira” uma molécula d’água (H₂O) e junta R–COO–R′. Na nomenclatura IUPAC, a parte do ácido vira “–ato” e a parte do álcool vira “radical + il”.

Passo 3

Identificando as partes no nosso caso:
• Ácido carboxílico: butanoico (CH₃–CH₂–CH₂–COOH) → vira o radical butanoato: CH₃–CH₂–CH₂–COO–
• Álcool: isopropílico (propanol-2, ou CH₃–CH(OH)–CH₃) → vira o radical isopropila: –CH(CH₃)₂

Passo 4

Agora é só colar o radical do ácido e o do álcool na ligação –COO–:
CH₃–CH₂–CH₂–COO–CH(CH₃)₂

Resposta

A estrutura do butanoato de isopropila é dada por:
CH3CH2CH2COOCH(CH3)2

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