Forneça as estruturas dos seguintes compostos orgânicos nitrogenados:
1,3,5-trinitrobenzeno

Passo 1

Então, a questão pede pra gente “Fornecer as estruturas dos seguintes compostos orgânicos nitrogenados: 1,3,5-trinitrobenzeno”. Isso é Química Orgânica, mais precisamente substituição eletrofílica em anéis aromáticos (nitratação). Para resolver, a gente vai precisar saber:
  • Como é a estrutura do benzeno e sua numeração de carbonos.
  • O que é o grupo nitro (–NO₂) e como ele se liga ao anel.
  • Onde ficam as posições 1, 3 e 5 num anel aromático.

Passo 2

Primeiro relembra o benzeno. O benzeno é um anel de seis carbonos, todos iguais, com seis elétrons π que ficam “delocalizados” (ligações duplas alternadas). Em química orgânica a gente costuma numerar os carbonos assim: escolhe um carbono como 1, depois anda no sentido horário ou anti-horário numerando 2, 3, 4, 5, 6 até voltar no 1. Fica assim (em números, sem se prender a setas):
1 – 2 – 3 – 4 – 5 – 6

Passo 3

O grupo nitro é –NO₂, ou seja, um nitrogênio ligado ao anel por uma ligação simples e carregado positivamente, e dois oxigênios ligados ao nitrogênio (um por ligação dupla e outro por ligação simples com carga negativa). Em fórmula molecular é NO₂.

Passo 4

Agora “1,3,5-trinitrobenzeno” significa que temos três grupos –NO₂ ligados ao anel, um no carbono 1, outro no carbono 3 e outro no carbono 5. Se você escolher o carbono 1 em cima, pode colocar o 3 dois carbonos depois (pulando o 2) e o 5 dois carbonos depois desse (pulando o 4).

Passo 5

Desenhando: imagine o anel benzênico como um hexágono. Marca um –NO₂ em cima (C1), outro no canto inferior direito (C3) e outro no canto inferior esquerdo (C5).

Resposta

A estrutura do 1,3,5-trinitrobenzeno pode ser representada pela fórmula molecular:
C6H3(NO2)3
E o esqueleto fica assim (anel benzênico com –NO₂ nas posições 1, 3 e 5):

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