Forneça as estruturas dos seguintes compostos orgânicos nitrogenados:
3-metil-2-nitrobutano

Passo 1

Beleza, vamos desenhar a estrutura do 3-metil-2-nitrobutano. Isso entra na parte de nomenclatura e montagem de molécula orgânica: a ideia é pegar o nome IUPAC, identificar a cadeia principal, numerar certinho e posicionar cada grupinho (aqui um metil e um nitro). A gente precisa saber o que é um grupo nitro (–NO₂) e como anexar uma ramificação metil (–CH₃) na cadeia.

Passo 2

Identificar a cadeia principal “butano”:
  • “butano” indica 4 carbonos numa sequência sem insaturações.
    Escrevendo a parte linear só dos carbonos:
    C–C–C–C

Passo 3

Numerar a cadeia para que os substituintes (metil e nitro) fiquem nos menores números possíveis.
Temos 4 carbonos, vamos numerar de uma ponta a outra:
1 – 2 – 3 – 4

Passo 4

Colocar o substituinte nitro em C-2 (porque é “2-nitro”)
Então no segundo carbono a gente substitui um H por –NO₂.
Fica:
C₁–C₂(NO₂)–C₃–C₄

Passo 5

Colocar o substituinte metil em C-3 (porque é “3-metil”)
No terceiro carbono tiramos um H e grudamos um –CH₃.
Agora a sequência completa é:
C₁–C₂(NO₂)–C₃(CH₃)–C₄

Resposta

A estrutura condensada em LaTeX é:
CH3;-;CH(,NO2,);-;CH(CH3);-;CH3

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