Forneça as estruturas dos seguintes compostos organicos:
pdihidroxibenzeno
pdihidroxibenzeno
Passo 1
O enunciado pede: “Forneça a estrutura do composto orgânico p-dihidroxibenzeno.”
Informações que temos do enunciado:
Informações que temos do enunciado:
- O composto chamado é o
-dihidroxibenzeno (o prefixo significa “para”). - Não foram dadas imagens nem outras condições.
O pedido é apenas a estrutura (fórmula e desenho/descrição da posição dos grupos).
Passo 2
Entendendo o que o nome diz (passo didático básico).
- Começando pelo anel: o benzeno é um anel de seis carbonos com fórmula molecular
. Visualize um hexágono com ligações conjugadas (às vezes representado com um círculo no interior do hexágono para indicar aromaticidade). - Quando substituímos dois hidrogênios do benzeno por outros grupos, ficamos com um di-substituído. No caso “dihidroxibenzeno” os dois substituintes são grupos hidroxila
. A fórmula geral do dihidroxibenzeno é (dois H a menos porque foram substituídos por dois ). - Existem três isômeros possíveis para o dihidroxibenzeno dependendo da posição relativa dos dois grupos: orto (
, posições ), meta ( , posições ) e para ( , posições ). O prefixo no enunciado indica exatamente o isômero para, ou seja posições opostas no anel.
Passo 3
Como numerar e localizar os grupos no anel (tutorial prático para desenhar na prova).
- Escolha um carbono do anel como carbono
e coloque um grupo nele. Escrever assim em TeX: o primeiro em . - No isômero para (
), o segundo grupo fica na posição do anel, ou seja, exatamente do lado oposto do anel em relação ao carbono . Em notação: grupos em e . - Em desenho: se fizer um hexágono, coloque um
num vértice e outro no vértice diametralmente oposto.
Passo 4
Fórmulas e nomes comuns (úteis para a prova).
- Fórmula molecular condensada:
. - Nome sistemático/mais usado para
-dihidroxibenzeno: hidroquinona. (Também pode aparecer escrito como -hidroxifenol ou -dihidroxibenzeno; o nome comum “hidroquinona” é muito usado.)
Passo 5
Descrição final e como desenhar passo a passo (para fazer à mão na prova).
- Desenhe um hexágono regular (anel benzênico).
- Opcionalmente desenhe um pequeno círculo no centro do hexágono para indicar aromaticidade.
- Numere um vértice como
e coloque o grupo ligado a esse carbono. Escreva como rótulo no vértice. - Vá ao vértice diametralmente oposto (essa será a posição
) e desenhe outro ligado ali. - Os demais carbonos do anel cada um mantém um átomo de hidrogênio (não precisa desenhar todos os
explicitamente em estruturas esqueléticas).
Resultado: um anel benzênico com dois gruposem posições e — esse é o -dihidroxibenzeno (hidroquinona).