Forneça as estruturas dos seguintes compostos organicos:
pdihidroxibenzeno

Passo 1

O enunciado pede: “Forneça a estrutura do composto orgânico p-dihidroxibenzeno.”
Informações que temos do enunciado:
  • O composto chamado é o p-dihidroxibenzeno (o prefixo p significa “para”).
  • Não foram dadas imagens nem outras condições.
    O pedido é apenas a estrutura (fórmula e desenho/descrição da posição dos grupos).

Passo 2

Entendendo o que o nome diz (passo didático básico).
  • Começando pelo anel: o benzeno é um anel de seis carbonos com fórmula molecular \,C_6H_6\,. Visualize um hexágono com ligações conjugadas (às vezes representado com um círculo no interior do hexágono para indicar aromaticidade).
  • Quando substituímos dois hidrogênios do benzeno por outros grupos, ficamos com um di-substituído. No caso “dihidroxibenzeno” os dois substituintes são grupos hidroxila -\mathrm{OH}. A fórmula geral do dihidroxibenzeno é \,C_6H_4(\mathrm{OH})_2\, (dois H a menos porque foram substituídos por dois \mathrm{OH}).
  • Existem três isômeros possíveis para o dihidroxibenzeno dependendo da posição relativa dos dois grupos: orto ( o, posições 1,2), meta ( m, posições 1,3) e para ( p, posições 1,4). O prefixo p no enunciado indica exatamente o isômero para, ou seja posições opostas no anel.

Passo 3

Como numerar e localizar os grupos no anel (tutorial prático para desenhar na prova).
  • Escolha um carbono do anel como carbono 1 e coloque um grupo -\mathrm{OH} nele. Escrever assim em TeX: o primeiro -\mathrm{OH} em 1.
  • No isômero para ( p), o segundo grupo fica na posição 4 do anel, ou seja, exatamente do lado oposto do anel em relação ao carbono 1. Em notação: grupos em 1 e 4.
  • Em desenho: se fizer um hexágono, coloque um -\mathrm{OH} num vértice e outro -\mathrm{OH} no vértice diametralmente oposto.

Passo 4

Fórmulas e nomes comuns (úteis para a prova).
  • Fórmula molecular condensada: \,C_6H_4(\mathrm{OH})_2\,.
  • Nome sistemático/mais usado para p-dihidroxibenzeno: hidroquinona. (Também pode aparecer escrito como p-hidroxifenol ou p-dihidroxibenzeno; o nome comum “hidroquinona” é muito usado.)

Passo 5

Descrição final e como desenhar passo a passo (para fazer à mão na prova).
  1. Desenhe um hexágono regular (anel benzênico).
  2. Opcionalmente desenhe um pequeno círculo no centro do hexágono para indicar aromaticidade.
  3. Numere um vértice como 1 e coloque o grupo -\mathrm{OH} ligado a esse carbono. Escreva -\mathrm{OH} como rótulo no vértice.
  4. Vá ao vértice diametralmente oposto (essa será a posição 4) e desenhe outro -\mathrm{OH} ligado ali.
  5. Os demais carbonos do anel cada um mantém um átomo de hidrogênio (não precisa desenhar todos os H explicitamente em estruturas esqueléticas).
    Resultado: um anel benzênico com dois grupos -\mathrm{OH} em posições 1 e 4 — esse é o p-dihidroxibenzeno (hidroquinona).

Resposta

p-Dihidroxibenzeno) (hidroquinona): \,C_6H_4(\mathrm{OH})_2\,. Estrutura: anel benzênico com dois grupos -\mathrm{OH} nas posições 1 e 4 (posições para, ou seja, opostas no anel).

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