Identifique os átomos de carbono das moléculas como primário, secundário, terciário ou quaternário:
Passo 1
O enunciado pede para identificar os átomos de carbono da molécula dada em SMILES como primário, secundário, terciário ou quaternário. A molécula fornecida é
. Informações relevantes obtidas do enunciado:
- A string SMILES representa uma cadeia de carbono com um total de
átomos de carbono. - Vou numerar os átomos na ordem em que aparecem no SMILES para ficar claro:
. - A notação SMILES indica que
(o carbono entre parênteses) é um metil ligado ao átomo imediatamente anterior na cadeia (ou seja, ligado a ), e que o último vem ligado também a . Essas são as informações fornecidas pelo enunciado que vou usar na resolução.
Passo 2
Primeiro uma mini-aula: o que significam primário, secundário, terciário e quaternário para átomos de carbono.
- Um carbono é dito primário (1°) se está ligado a exatamente
outro átomo de carbono. Em geral é um carbono terminal (metila, ). - Um carbono é secundário (2°) se está ligado a exatamente
átomos de carbono. Geralmente é um carbono interno da cadeia com duas ligações C–C. - Um carbono é terciário (3°) se está ligado a exatamente
átomos de carbono. É um carbono onde três ramos carbonados convergem. - Um carbono é quaternário (4°) se está ligado a exatamente
átomos de carbono. Isso ocorre quando o carbono não tem hidrogênios e está ligado a quatro carbonos.
A regra prática para identificar: conte quantos carbonos vizinhos (ligações C–C) o átomo tem; esse número é o grau carbônico e determina a classificação (1 → primário, 2 → secundário, 3 → terciário, 4 → quaternário).
Passo 3
Vou detalhar a conectividade (quem está ligado a quem) seguindo a numeração definida no Passo 1. A partir de
lemos a cadeia e os ramos:
-
está ligado a . -
está ligado a e . -
está ligado a e . -
está ligado a , ao ramo (o metil entre parênteses na SMILES) e ao próximo carbono da cadeia . -
(o metil do ramo) está ligado apenas a . -
(o último carbono da cadeia) está ligado apenas a .
Essas conexões são diretamente inferidas da leitura do SMILES: a parte principal ée o é um ramo ligado a .
Passo 4
Agora, para cada átomo
, conto quantos carbonos vizinhos ele tem e classifico:
-
: ligado somente a . Número de carbonos vizinhos = . Logo é primário (1°). -
: ligado a e . Número de carbonos vizinhos = . Logo é secundário (2°). -
: ligado a e . Número de carbonos vizinhos = . Logo é secundário (2°). -
: ligado a , e . Número de carbonos vizinhos = . Logo é terciário (3°). -
: ramo metil ligado apenas a . Número de carbonos vizinhos = . Logo é primário (1°). -
: carbono terminal ligado apenas a . Número de carbonos vizinhos = . Logo é primário (1°).
Passo 5
Resumo didático-final: a classificação vem só de contar quantos carbonos cada átomo vê diretamente pela ligação C–C. Se contar
, é primário;
, secundário;
, terciário;
, quaternário. Para a SMILES dada a contagem e classificação foram aplicadas exatamente dessa forma, carbono a carbono.