Indique para cada um dos derivados do cicloexano:
(i) se a molécula é um isômero cis ou trans;
(ii) se ela está na conformação mais estável (se não for o caso, represente qual seria a conformação mais estável).
(i) se a molécula é um isômero cis ou trans;
(ii) se ela está na conformação mais estável (se não for o caso, represente qual seria a conformação mais estável).
Passo 1
O enunciado pede para cada derivado de cicloexano:
- dizer se é isômero cis ou trans;
- dizer se ele já está na conformação mais estável (cadeia em “cadeira” com substituintes preferencialmente equatoriais) e, se não estiver, mostrar qual seria essa conformação mais estável.
Conteúdo: estereoquímica de ciclohexanos e análise de conformações em cadeira (axial × equatorial).
Para avançar, precisamos saber exatamente quais são os derivados (por exemplo, 1,2-dimetil, 1,3-dimetil, 1,4-dcl etc.) para identificar onde estão os substituintes e executar a classificação cis/trans e a análise conformacional completa.
Passo 2
Aguardo que você envie as estruturas (posição e natureza dos grupos no anel) para que a gente possa:
a) definir cis ou trans (ambos substituintes “para o mesmo lado” = cis; um “para cima” e outro “para baixo” = trans);
b) desenhar a conformação em cadeira, verificar se os grupos estão axiais ou equatoriais e, se necessário, fazer a inversão de cadeira para colocar o máximo de grupos em posição equatorial (mais estável).
a) definir cis ou trans (ambos substituintes “para o mesmo lado” = cis; um “para cima” e outro “para baixo” = trans);
b) desenhar a conformação em cadeira, verificar se os grupos estão axiais ou equatoriais e, se necessário, fazer a inversão de cadeira para colocar o máximo de grupos em posição equatorial (mais estável).
Resposta
Por favor, envie as estruturas dos derivados de cicloexano para que eu possa resolver passo a passo.