Dê nome aos compostos:

Passo 1

O enunciado pede: “Dê nome aos compostos” e fornece a seguinte informação (peguei isso do enunciado):
  • SMILES: C=C\text{(C)}CC.
Portanto há um único composto a ser nomeado, cuja estrutura precisamos interpretar a partir do SMILES.

Passo 2

Vamos ler o SMILES passo a passo (explicação bem prática, como se estivéssemos desenhando a molécula na prova):
  • C=C significa que há uma ligação dupla entre o primeiro átomo de carbono e o segundo: \mathrm{C}_1=\mathrm{C}_2.
  • O trecho \text{(C)} logo após o segundo carbono indica um grupo metil ligado ao segundo carbono: isto é, \mathrm{C}_2 tem um substituinte \mathrm{CH_3} ligado.
  • O final CC indica que do segundo carbono segue uma cadeia de dois carbonos ligados por ligações simples: \mathrm{C}_2-\mathrm{C}_3-\mathrm{C}_4.
Juntando tudo, a fórmula estrutural escrita de forma linear fica:
\mathrm{CH_2}=\mathrm{C}(\mathrm{CH_3})-\mathrm{CH_2}-\mathrm{CH_3}.
Se preferir visualizar como esqueleto: um alceno com dupla entre o carbono terminal e o seguinte, e um metil ligado ao carbono interno da dupla.

Passo 3

Contagem dos átomos de carbono e escolha da cadeia principal:
  • Número total de carbonos na molécula: \,5 (os que aparecem no esqueleto mais o metil ramificado).
  • A cadeia principal deve conter a ligação dupla. Procuramos a cadeia mais longa que contenha essa dupla ligação. Aqui as possibilidades que incluem a dupla têm comprimento máximo \,4 (não existe cadeia contínua de \,5 carbonos que inclua a ligação dupla sem repetir átomos).
  • Logo, a cadeia principal é uma cadeia de \,4 carbonos que contém a dupla: o hidrocarboneto pai é o buteno ( \text{but-1-ene} quando a dupla começa no carbono \,1).

Passo 4

Numeração da cadeia principal e localização da dupla e do substituinte:
  • Regras de numeração para alcenos: numerar a cadeia de forma que a dupla receba o menor número possível (prioridade para a posição da dupla).
  • Numerando a cadeia a partir da extremidade mais próxima da dupla, a ligação dupla fica entre os carbonos \,1 e \,2. Assim a cadeia principal é: \mathrm{C}_1=\mathrm{C}_2-\mathrm{C}_3-\mathrm{C}_4.
  • O substituinte metil está ligado ao carbono \,2 da cadeia principal (porque era o ramo no SMILES).
  • Portanto o substituinte é um metil em \,2 e a dupla é em \,1.

Passo 5

Escrever o nome de acordo com a nomenclatura IUPAC (explicando a montagem do nome):
  • O pai é “but-1-ene” (cadeia de quatro carbonos com dupla começando no carbono \,1).
  • O substituinte é “2-metil”.
  • Ao juntar, coloca-se o locante do substituinte seguido do nome do pai com o locante da dupla, resultando no nome IUPAC: \text{2-methylbut-1-ene}.
Observação rápida e amiga: uma escrita alternativa comum é \text{2-methyl-1-butene}, mas a forma recomendada modernamente é \text{2-methylbut-1-ene}. Não há estereoquímica (E/Z) aqui porque a dupla é terminal ( \mathrm{CH_2}=), então isso não se aplica.

Resposta

2-methylbut-1-ene

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