Dê nome aos compostos:
Passo 1
O enunciado pede: “Dê nome aos compostos” e fornece a seguinte informação (peguei isso do enunciado):
- SMILES:
C=C\text{(C)}CC.
Portanto há um único composto a ser nomeado, cuja estrutura precisamos interpretar a partir do SMILES.
Passo 2
Vamos ler o SMILES passo a passo (explicação bem prática, como se estivéssemos desenhando a molécula na prova):
C=Csignifica que há uma ligação dupla entre o primeiro átomo de carbono e o segundo:. - O trecho
\text{(C)}logo após o segundo carbono indica um grupo metil ligado ao segundo carbono: isto é,tem um substituinte ligado. - O final
CCindica que do segundo carbono segue uma cadeia de dois carbonos ligados por ligações simples:.
Juntando tudo, a fórmula estrutural escrita de forma linear fica:
Se preferir visualizar como esqueleto: um alceno com dupla entre o carbono terminal e o seguinte, e um metil ligado ao carbono interno da dupla.
Passo 3
Contagem dos átomos de carbono e escolha da cadeia principal:
- Número total de carbonos na molécula:
(os que aparecem no esqueleto mais o metil ramificado). - A cadeia principal deve conter a ligação dupla. Procuramos a cadeia mais longa que contenha essa dupla ligação. Aqui as possibilidades que incluem a dupla têm comprimento máximo
(não existe cadeia contínua de carbonos que inclua a ligação dupla sem repetir átomos). - Logo, a cadeia principal é uma cadeia de
carbonos que contém a dupla: o hidrocarboneto pai é o buteno ( quando a dupla começa no carbono ).
Passo 4
Numeração da cadeia principal e localização da dupla e do substituinte:
- Regras de numeração para alcenos: numerar a cadeia de forma que a dupla receba o menor número possível (prioridade para a posição da dupla).
- Numerando a cadeia a partir da extremidade mais próxima da dupla, a ligação dupla fica entre os carbonos
e . Assim a cadeia principal é: . - O substituinte metil está ligado ao carbono
da cadeia principal (porque era o ramo no SMILES). - Portanto o substituinte é um metil em
e a dupla é em .
Passo 5
Escrever o nome de acordo com a nomenclatura IUPAC (explicando a montagem do nome):
- O pai é “but-1-ene” (cadeia de quatro carbonos com dupla começando no carbono
). - O substituinte é “2-metil”.
- Ao juntar, coloca-se o locante do substituinte seguido do nome do pai com o locante da dupla, resultando no nome IUPAC:
.
Observação rápida e amiga: uma escrita alternativa comum é
, mas a forma recomendada modernamente é
. Não há estereoquímica (E/Z) aqui porque a dupla é terminal (
), então isso não se aplica.
Resposta
2-methylbut-1-ene