Dê o nome sistemático (IUPAC) para cada um dos seguintes compostos:
CH3 CH2 C(CH2 CH3)2 CH2 CH2 CH3

Passo 1

Beleza, o enunciado quer o nome IUPAC desse alcano ramificado:
CH3!-!CH2!-!Cl(CH2CH3r)2!-!CH2!-!CH2!-!CH3
Conteúdo: nomenclatura de alcanos e regras para identificar cadeia principal, numerar e nomear substituintes.

Passo 2

Desenho rápido e definição da cadeia principal. Regra: a cadeia principal é o caminho mais longo de carbonos conectados sem voltar. Se eu tento seguir só a “espinha” central (da esquerda até a ponta da direita), tenho 6 carbonos:
CH₃–CH₂–C(*)–CH₂–CH₂–CH₃ → 6 carbonos = hexano.
Tentar usar um dos etil-ramificações para alongar o caminho não dá mais que 6 átomos. Logo, a cadeia principal é um hexano.

Passo 3

Numeração da cadeia principal. A gente começa de qualquer lado, mas o objetivo é dar os menores números possíveis para os substituintes. Os dois grupos CH₂CH₃ estão ligados sobre o mesmo carbono central «C(*)». Seja numerando da esquerda ou da direita, eles caem no carbono 3. Exemplo numerando da esquerda:
1 CH₃ – 2 CH₂ – 3 C(*) – 4 CH₂ – 5 CH₂ – 6 CH₃

Passo 4

Identificando substituintes: no carbono 3 há duas ramificações idênticas, cada uma é um grupo etil, –CH₂–CH₃. Como são duas iguais, usamos o prefixo di- e listamos: “di­etil”.

Passo 5

Montando o nome:
  1. Posicionador + substituinte + nome da cadeia
  2. Os locantes (3,3) vêm antes do nome dos substituintes.
Ficando: 3,3-dietilhexano

Resposta

3,3-dietilhexano

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