Desenhe a estrutura e de o nome sistemático (IUPAC) do composto com a fórmula molecular C5 H12 que tem:
Apenas hidrogênios primários e secundários

Passo 1

Beleza, o enunciado pede: “Desenhe a estrutura e dê o nome IUPAC do composto C5H12 que tem apenas hidrogênios primários e secundários.”
Conteúdo: isomeria de alcanos e classificação de hidrogênios (primário, secundário, terciário).
O que precisamos:
  • Saber o que é túnel de hidrogênio primário (ligado a carbono primário) e secundário (ligado a carbono secundário).
  • Listar os isômeros de pentano e ver qual deles não tem hidrogênios terciários.

Passo 2

Teoria rápida:
  • Carbono primário é aquele ligado a apenas 1 outro carbono; nele, todo H é “primário”.
  • Carbono secundário é ligado a 2 carbonos; nele, todo H é “secundário”.
  • Hidrogênio terciário é ligado a carbono que está conectado a 3 carbonos. Queremos ZERO hidrogênios terciários.

Passo 3

Listando os isômeros de C5H12:
  1. n-Pentano: CH3CH2CH2CH2CH3
  2. 2-Metilbutano: CH3CH(CH3)CH2CH3
  3. 2,2-Dimetilpropano: C(CH3)4 (neopentano)

Passo 4

Agora classificando os hidrogênios:
  1. n-Pentano:
    • As extremidades CH3 têm H primários.
    • Os três carbonos do meio são CH2 (secundários), só H secundários.
      => só primários e secundários. OK!
  2. 2-Metilbutano:
    • Tem um carbono “CH” ligado a 3 C → esse H é terciário. Não serve.
  3. Neopentano:
    • Todos os H vêm de grupos CH3 ligados a um C quaternário. Só H primários, mas falta hidrogênios secundários.

Passo 5

Conclusão: o único que atende “apenas primários e secundários” é o n-pentano.
Estrutura em LaTeX (cadeia linear):
CH3CH2CH2CH2CH3

Resposta

Nome IUPAC: pentano.
Fórmula estrutural: CH3CH2CH2CH2CH3.

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