Dê o produto majoritário de cada uma das seguintes reações:
propino com H 2 / Pd;

Passo 1

Beleza, o enunciado pede o produto majoritário da hidrogenação de propino (HC≡C–CH₃) usando H₂ e Pd como catalisador. Isso é química orgânica – mais especificamente, “hidrogenação catalítica de alcinos”. Pra resolver, a gente precisa lembrar como funciona a adição de hidrogênio (H₂) em presença de Pd: ele quebra as ligações π (tripla → dupla → simples) e adiciona H aos carbonos até ficar totalmente saturado.

Passo 2

Teoria rapidinha: na hidrogenação catalítica com Pd “comum” (não é Lindlar nem em condições envenenadas), o metal adsorve H₂ e o alcino, faz a reação até esgotar as ligações π. Ou seja:
  1. HC≡C–CH₃ + H₂ → H₂C=CH–CH₃ (alceno)
  2. H₂C=CH–CH₃ + H₂ → CH₃–CH₂–CH₃ (alcano)
Em cada etapa, o Pd “cola” o H e o carbono na superfície, até saturar tudo.

Passo 3

Como o Pd normal não para em alceno, ele vai até o fim, dando um alcano. No nosso caso, o alcino (propino) vira propano, porque a ligação tripla some e vira apenas ligações simples C–H e C–C.

Resposta

O produto majoritário é o propano, ou seja:
CH3-CH2-CH3

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