Dê o produto de reação do brometo de metila com cada um dos seguintes nucleófilos?
HO^-

Passo 1

Resumo da questão: a gente quer saber qual é o produto da reação entre brometo de metila (CH₃–Br) e o nucleófilo hidrôxido (HO⁻).
Conteúdo: substituição nucleofílica do tipo SN2.
O que vamos usar:
  • Entender o que é um nucleófilo e um bom grupo de saída.
  • Saber como funciona o mecanismo SN2 (ataque de um só passo).

Passo 2

Identificando o mecanismo:
  1. O brometo de metila é um haleto de alquila primário (CH₃–Br), o que favorece SN2.
  2. HO⁻ é um nucleófilo forte e básico, que ataca eletronicamente o carbono ligado ao bromo.
    Logo, a reação segue SN2: ataque direto e expulsão simultânea do grupo de saída (Br⁻).

Passo 3

Detalhando o mecanismo SN2:
  • O par de elétrons não ligado do oxigênio em HO⁻ ataca o carbono do CH₃–Br pelo “lado oposto” ao bromo (ataque de retaguarda).
  • Forma-se um estado de transição onde o C está parcialmente ligado ao O e ao Br.
  • Em seguida, o Br⁻ sai como íon, completando a substituição.
Em etapa única:
ceCH3Br + HO ->[SN2] CH3OH + Br

Resposta

O produto orgânico principal é o metanol, CH3OH, com liberação de Br^-,.

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