Dê o produto de reação do brometo de metila com cada um dos seguintes nucleófilos?
Passo 1
Resumo da questão: a gente quer saber qual é o produto da reação entre brometo de metila (CH₃–Br) e o nucleófilo hidrôxido (HO⁻).
Conteúdo: substituição nucleofílica do tipo SN2.
O que vamos usar:
Entender o que é um nucleófilo e um bom grupo de saída.
Saber como funciona o mecanismo SN2 (ataque de um só passo).
Passo 2
Identificando o mecanismo:
O brometo de metila é um haleto de alquila primário (CH₃–Br), o que favorece SN2.
HO⁻ é um nucleófilo forte e básico, que ataca eletronicamente o carbono ligado ao bromo.
Logo, a reação segue SN2: ataque direto e expulsão simultânea do grupo de saída (Br⁻).
Passo 3
Detalhando o mecanismo SN2:
O par de elétrons não ligado do oxigênio em HO⁻ ataca o carbono do CH₃–Br pelo “lado oposto” ao bromo (ataque de retaguarda).
Forma-se um estado de transição onde o C está parcialmente ligado ao O e ao Br.
Em seguida, o Br⁻ sai como íon, completando a substituição.
Em etapa única:
Resposta
O produto orgânico principal é o metanol, CH3OH, com liberação de Br^-,.