A queima do eucalipto para produzir carvão pode liberar substâncias irritantes e cancerígenas, tais como benzoantracenos, benzofluorantracenos e dibenzoantracenos, que apresentam em suas estruturas anéls de benzeno condensados. O antraceno apresenta três anéis e tem fórmula molecular
a)
.
b)
.
c)
.
d)
.
e)
.
a)
b)
c)
d)
e)
Passo 1
Beleza, aqui a questão pede pra gente descobrir a fórmula molecular do antraceno, que é um hidrocarboneto aromático formado por três anéis benzênicos “grudados” (condensados).
Conteúdo: química orgânica – aromáticos e condensação de anéis benzênicos.
O que vamos precisar: saber como é o anel de benzeno (C₆H₆) e entender como “contar” C e H quando três anéis se unem.
Conteúdo: química orgânica – aromáticos e condensação de anéis benzênicos.
O que vamos precisar: saber como é o anel de benzeno (C₆H₆) e entender como “contar” C e H quando três anéis se unem.
Passo 2
Primeiro, lembra do benzeno: é C₆H₆.
Se eu juntar três anéis de benzeno, eu não vou simplesmente multiplicar por 3, porque os anéis “compartilham” alguns carbonos. No antraceno, o desenho é tipo três hexágonos em linha, e cada par de hexágonos divide duas arestas (ou seja, 2 carbonos).
Se eu juntar três anéis de benzeno, eu não vou simplesmente multiplicar por 3, porque os anéis “compartilham” alguns carbonos. No antraceno, o desenho é tipo três hexágonos em linha, e cada par de hexágonos divide duas arestas (ou seja, 2 carbonos).
Passo 3
Vamos contar C e H:
- Carbonos: cada anel isolado teria 6 C, mas como há fusão, cada “colagem” entre dois anéis faz a gente perder 2 C da soma pura. Temos 3 anéis → 3×6 =18 C “puros”. Mas tem 2 fusões (entre 1–2 e entre 2–3), e cada fusão “tira” 2 carbonos da contagem separada:
C_total = 3×6 – 2×2 = 18 – 4 = 14 carbonos. - Hidrogênios: cada anel isolado tem 6 H → 3×6 =18 H. Quando dois anéis se fundem, cada ligação a menos entre C–C também retira 2 hidrogênios da soma (porque cada carbono de fusão, antes, ligaria a um H). Temos 2 fusões, cada uma “tira” 2 H:
H_total = 3×6 – 2×2 = 18 – 4 = 14 H?
Mas cuidado: na estrutura do antraceno, os carbonos centrais (no anel do meio) acabam tendo ligações extras internas e perdem ainda mais H. O jeito mais simples é desenhar e contar: vai dar 10 H no total.
Passo 4
Desenhando rapidinho e contando cada ligante H dá 10 hidrogênios. Então a fórmula fica:
C₁₄H₁₀.
C₁₄H₁₀.
Resposta
b)