QUESTÃO 06 - Dê a fórmula estrutural dos seguintes compostos:
3,4-dimetil 3-hidróxi 1-hexeno

Passo 1

O enunciado pede a fórmula estrutural do 3,4-dimetil- 3-hidróxi- 1-hexeno. Isso envolve usar a nomenclatura IUPAC para álcoois insaturados: identificar a cadeia principal (hexeno), localizar a dupla ligação no carbono 1, e posicionar os substituintes metil nos carbonos 3 e 4 e o grupo hidroxila no carbono 3.

Passo 2

A cadeia principal tem 6 carbonos com uma dupla ligação começando em C- 1, ou seja, é um 1-hexeno. Numerando de 1 a 6 a partir da extremidade mais próxima da dupla ligação, temos:
1= carbono da extremidade com dupla,
2= carbono vizinho na dupla,
3,4, 5,6= demais carbonos da cadeia.

Passo 3

Nos carbonos numerados:
– C- 1 e C- 2 formam a dupla, caracterizando o “ 1-hexeno”.
– No C- 3 há uma hidroxila (–OH) e um metil (–C H_{3}), caracterizando “ 3-hidróxi” e “ 3-metil”.
– No C- 4 há um metil (–C H_{3}), caracterizando “ 4-metil”.
Como há dois metis, o nome fica “ 3,4-dimetil- 3-hidróxi- 1-hexeno”.

Passo 4

Escrevendo a fórmula condensada, começamos pelo duplo no extremo:
C- 1: C H_{2} =
C- 2: CH– (parte da dupla)
C- 3: C(OH)(C H_{3})–
C- 4: CH(C H_{3})–
C- 5: C H_{2}
C- 6: C H_{3}
Juntando tudo em uma única expressão:

Resposta

\mathrm{CH_{2}=CH-CH(OH)(CH_{3})-CH(CH_{3})-CH_{2}-CH_{3}}

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