Represente uma estrutura em zigue-zague (linha-ângulo) para cada uma das substâncias abaixo.
Passo 1
O enunciado pede: representar em zigue‑zague (representação linha‑ângulo, também chamada de skeletal) a substância dada pela fórmula condensada
.
Informações dadas:
Informações dadas:
- Fórmula condensada:
. - Preciso transformar essa escrita em uma estrutura linha‑ângulo (vértices = carbonos; hidrogênios omitidos).
Passo 2
Interpretando a fórmula passo a passo (como ler uma fórmula condensada):
- Quebrar em fragmentos:
— — .
Isso significa: um grupo metila () ligado a um grupo metileno ( ), que por sua vez está ligado a um carbono que tem dois grupos ligados como ramificações. - Contagem de carbonos: há
carbonos no total (os três metilas terminais, o metileno e o carbono central). - Estrutura esquelética bruta (conectividade): um esqueleto com um ramo metila no carbono central. Em outras palavras, trata‑se de um pentano ramificado (um butano com uma metila).
Passo 3
Regras básicas da representação linha‑ângulo (o que é preciso saber para desenhar):
- Cada vértice (ou ponta de linha) é um átomo de carbono.
- Hidrogênios ligados a carbonos não aparecem explicitamente; o número de hidrogênios é o que completa quatro ligações no carbono.
- As linhas representam ligações simples entre carbonos.
- Ramificações (substituintes) são desenhadas como um pequeno ramo saindo do vértice correspondente.
- Ao escolher a cadeia principal na fórmula condensada, escolhe‑se a cadeia mais longa. Aqui a cadeia mais longa tem
carbonos (butano) e existe uma metila como substituinte — nome comum: 2‑metilbutano (isopentano). Para desenhar, basta escolher uma sequência de quatro vértices em zigue‑zague e colocar uma ramificação no carbono apropriado.
Passo 4
Decidir onde colocar a ramificação no zigue‑zague:
- A conectividade dada
mostra que o carbono central (o terceiro fragmento) tem duas metilas. Ao escolher a cadeia linear de quatro carbonos através desse centro, a ramificação aparece no segundo carbono quando a cadeia é numerada no sentido que dá o menor número ao substituinte — por isso a estrutura é equivalente a 2‑metilbutano. - Concretamente: a cadeia principal será uma sequência de quatro vértices em zigue‑zague; do segundo vértice (contando da extremidade escolhida) sai um ramo metila.
Passo 5
Como desenhar passo a passo (método prático que dá certo na prova):
- Desenhe quatro vértices em zigue‑zague (isso representa uma cadeia de quatro carbonos). Exemplo de traço: uma linha diagonal para cima, depois para baixo, depois para cima — formando três ligações consecutivas (quatro vértices).
- Identifique o segundo vértice da extremidade escolhida e desenhe um pequeno ramo saindo desse vértice para representar a metila substituinte.
- Não escreva hidrogênios nos vértices; se quiser rotular terminais, escreva
nas pontas para checar, mas na representação linha‑ângulo normalmente só se deixam as linhas e vértices. - Verifique que o carbono com a ramificação (o que tem o ramo metila) tem exatamente três ligações a carbonos (duas ao longo da cadeia e uma ao ramo) e, portanto, tem um hidrogênio implícito, coincidindo com a fórmula original
.
Passo 6
Exemplo concreto (converter em uma forma textual zigue‑zague):
-
Um desenho simples em texto (cada vértice é um carbono; hidrogênios omitidos) fica assim:(ramo)
|
//
onde a linha principal em zigue‑zague tem quatro vértices e do segundo vértice sai o ramo metila. Para deixar mais claro com rótulos de grupos terminais (opcional para conferência), pode‑se escrever os grupos
nas extremidades e no ramo.