Represente as estruturas correspondentes ao nome IUPAC:
N-etilpirrole

Passo 1

O nome IUPAC dado é N-etilpirrole. Aqui o composto-base é o heterociclo pirrole, que é um anel de cinco membros contendo um átomo de nitrogênio em posição 1, com dois duplos conjugados no anel. O prefixo N-etil indica que há um grupo etila ligado diretamente ao nitrogênio do anel.

Passo 2

Para nomear corretamente, numeramos o pirrole começando pelo nitrogênio como posição 1 e seguimos ao redor do anel. Não há substituintes carbônicos no esqueleto, apenas no nitrogênio está ligado um grupo etila -\mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_3.

Passo 3

A estrutura pode ser representada de modo linear (SMILES) ou descrevendo a conectividade:
Conectividade do anel
\mathrm{N}_1–C_2=C_3–C_4=C_5–\mathrm{N}_1
Substituinte no nitrogênio
\mathrm{N}_1–\mathrm{CH}_2–\mathrm{CH}_3
Em notação SMILES, fica: \mathrm{CCN1C=CC=C1}

Resposta

A estrutura de N-etilpirrole é dada por SMILES: \mathrm{CCN1C=CC=C1}

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