Represente a fórmula em bastão dos seguintes compostos e escreva o nome da função que cada um faz parte:
4-metilpentanal

Passo 1

O que o enunciado pede: representar a fórmula em bastão do composto 4-metilpentanal e dizer a qual função ele pertence.
Informações dadas (implícitas no nome): o nome é \text{4-metilpentanal}. Isso nos diz: cadeia principal de pentanal (5 carbonos com grupo aldeído terminal) e um substituinte metil no carbono \,4.

Passo 2

Relembrando a regra de numeração para aldeídos (passinho didático): o carbono da carbonila do aldeído é sempre o carbono \,1. Isso significa que, ao numerar a cadeia principal, começamos pela extremidade que contém o grupo -\mathrm{CHO}, para que ele tenha número \,1. Exemplo rápido: em \text{pentanal} a sequência de carbonos é \mathrm{C}_1 (onde está -\mathrm{CHO}), \mathrm{C}_2, \mathrm{C}_3, \mathrm{C}_4, \mathrm{C}_5.

Passo 3

Localizando o substituinte: o nome indica \text{4-metil}. Como numeramos a partir do aldeído, o grupo metil está ligado ao carbono \,4 da cadeia de cinco carbonos. Vou anotar a sequência de átomos (do carbono \,1 ao \,5):
\mathrm{C}_1(\text{-CHO}) - \mathrm{C}_2 - \mathrm{C}_3 - \mathrm{C}_4(\text{-CH}_3) - \mathrm{C}_5
Ou, em fórmula condensada (mais usada em provas para indicar ligações):
\mathrm{O=CH-CH_2-CH_2-CH(CH_3)-CH_3}

Passo 4

Explicando a fórmula condensada que acabei de escrever: cada pedaço mostra o tipo de grupo ligado a cada carbono.
  • \mathrm{O=CH} é o grupo aldeído ligado ao carbono \,1 (carbonila terminal). Aqui o carbono \,1 é \mathrm{CH} ligado duplamente ao oxigênio \mathrm{O}.
  • Em seguida temos \mathrm{CH_2} no \mathrm{C}_2 e \mathrm{C}_3.
  • No \mathrm{C}_4 temos \mathrm{CH(CH_3)}: isto indica que o \mathrm{C}_4 é um carbono terciário em ligação simples a um grupo metil \mathrm{CH_3}.
  • \mathrm{C}_5 é \mathrm{CH_3} terminal.

Passo 5

Como desenhar a fórmula em bastão (linha-angular) — passo a passo prático para a prova:
  1. Desenhe uma zig-zag com cinco vértices em sequência (cada vértice representa um carbono da cadeia principal). Comece pela esquerda ou direita, mas lembre-se que o vértice que representa o carbono \,1 deve ser a extremidade com o -\mathrm{CHO}.
  2. No vértice inicial (carbono \,1) substitua o traço por um grupo aldeído: um átomo de oxigênio duplamente ligado ao carbono e um hidrogênio ligado ao mesmo carbono — no desenho em bastão isso costuma aparecer como uma extremidade com uma pequena linha para o \mathrm{H} e uma ligação dupla para o \mathrm{O}.
  3. Conte os vértices até o quarto vértice; no vértice \,4 desenhe um ramo curto (uma linha para cima ou para baixo) terminando em um vértice pequeno (esse é o \mathrm{CH_3} metil).
  4. Não desenhe hidrogênios explícitos nos outros vértices (exceto o \mathrm{H} do -\mathrm{CHO}); em bastão os hidrogênios são implícitos: cada carbono completa sua valência com hidrogênios suficientes para completar quatro ligações.
Visão esquemática textual (descrição da imagem em bastão): zig-zag de 5 vértices, com -\mathrm{CHO} na extremidade e um ramo -\mathrm{CH_3} saindo do quarto vértice.

Passo 6

Nome da função e característica principal (a tal da “aula rápida”): o composto pertence à função aldeído. A característica definidora é o grupo carbonila terminal -\mathrm{CHO}, onde o carbono da carbonila está ligado a um hidrogênio e a uma cadeia carbônica. Propriedades importantes para a prova: aldeídos apresentam ligação C=O (carbonila), reagirão em oxidações a ácidos carboxílicos e em algumas reações nucleofílicas (ex.: adições) — mas o essencial para identificar a função é reconhecer o grupo -\mathrm{CHO}.

Resposta

\mathrm{O=CH-CH_2-CH_2-CH(CH_3)-CH_3}
Aldeído (grupo funcional: -\mathrm{CHO})

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