Represente a fórmula em bastão dos seguintes compostos e escreva o nome da função que cada um faz parte:
m-isopropilfenol
m-isopropilfenol
Passo 1
O enunciado pede duas coisas para o composto “m-isopropilfenol”: (a) representar a fórmula em bastão (ou fórmula de esqueleto) do composto; (b) escrever o nome da função a que o composto pertence. A informação dada é apenas o nome “m-isopropilfenol”. Não há outras informações adicionais.
Passo 2
Entender o que o nome significa (explicação didática e passo a passo):
- A palavra “fenol” indica que temos um anel aromático (anel benzênico) com um grupo hidroxila
ligado diretamente ao anel. Esse é o grupo funcional principal. - O prefixo “isopropil” indica um substituinte alquila do tipo isopropila, cuja fórmula condensada é
. - O prefixo “m-” significa “meta”, isto é, o substituinte está na posição relativa
em relação ao grupo (ao redor do anel contamos: em , vizinhos orto são e , meta são e ).
Passo 3
Como numerar e nome sistemático (mecânica do processo):
- Para um fenol, convencionamos numerar o carbono ligado ao
como . - “m-isopropilfenol” significa que o isopropil está em
. - O nome sistemático equivalente é
3-(propan-2-yl)phenol (ou, em notação condensada, ).
Passo 4
Regras para desenhar a fórmula em bastão (esqueleto) — mini-aula prática:
- Em desenho em bastão (line-angle), vértices e finais de linhas representam átomos de carbono; hidrogênios ligados a carbonos normalmente não são desenhados.
- Heteroátomos importantes (como
) e hidrogênios ligados a eles (como o do ) costumam ser mostrados. - Para o anel benzênico, desenhamos um hexágono; para fenol colocamos
ligado a um vértice; para o isopropil desenhamos uma ramificação no vértice correspondente à posição meta ( ).
Passo 5
Construção passo a passo do esqueleto (onde colocar cada coisa):
- Desenhe um hexágono (anel aromático).
- Marque um vértice como
e coloque aí o . - Conte no sentido horário ou anti-horário até
(dois carbonos afastados de ) e coloque aí a ramificação isopropila . - Lembre-se: não desenhamos os hidrogênios dos carbonos do anel; apenas mostramos a ramificação com seus próprios carbonos e hidrogênios condensados.
Passo 6
Apresentação da representação (fórmula em bastão) em texto e forma condensada:
- Representação em forma condensada (útil e precisa):
com o entendimento de que o
está ligado ao anel na posição meta em relação ao
(i.e., na posição
).
- Representação esquemática em “bastão” ASCII (um desenho simplificado do esqueleto; o
está no vértice superior e a isopropila no vértice inferior direito, que corresponde à posição meta):
OH
|
/-----
/
| |
\ /—CH(CH_3)_2
-----/
Essa última linha é uma ilustração estilizada do anel com a ramificação isopropila em posição meta.
Passo 7
Qual é a função do composto? (explicação didática)
- Função principal: é um fenol — ou seja, o composto pertence à função “fenol”, caracterizada por um grupo hidroxila
ligado diretamente a um anel aromático. - Observação adicional: o substituinte isopropila é um grupo alquila (função alquila), mas não muda a função principal do composto, que permanece sendo fenol.
Passo 8
Dicas rápidas para prova (como desenhar rápido e evitar erros):
- Sempre coloque
como no anel para fenóis; depois conte para indicar orto/meta/para. - Para “m-” (meta) coloque o substituinte dois carbonos afastado do
. - Desenhe a isopropila como um traço que termina em um carbono com duas ramificações
: .
Resposta
Fórmula em bastão (esquemática/condensada):
(isopropila ligada na posição meta em relação ao
)
Função: fenol (grupo funcional principal: ligado ao anel aromático); o substituinte isopropila é um grupo alquila (
).
Função: fenol (grupo funcional principal: