Represente a fórmula em bastão dos seguintes compostos e escreva o nome da função que cada um faz parte:
m-isopropilfenol

Passo 1

O enunciado pede duas coisas para o composto “m-isopropilfenol”: (a) representar a fórmula em bastão (ou fórmula de esqueleto) do composto; (b) escrever o nome da função a que o composto pertence. A informação dada é apenas o nome “m-isopropilfenol”. Não há outras informações adicionais.

Passo 2

Entender o que o nome significa (explicação didática e passo a passo):
  • A palavra “fenol” indica que temos um anel aromático (anel benzênico) com um grupo hidroxila \mathrm{-OH} ligado diretamente ao anel. Esse é o grupo funcional principal.
  • O prefixo “isopropil” indica um substituinte alquila do tipo isopropila, cuja fórmula condensada é \mathrm{CH(CH_3)_2}.
  • O prefixo “m-” significa “meta”, isto é, o substituinte está na posição relativa \mathrm{3} em relação ao grupo \mathrm{-OH} (ao redor do anel contamos: \mathrm{OH} em \mathrm{1}, vizinhos orto são \mathrm{2} e \mathrm{6}, meta são \mathrm{3} e \mathrm{5}).

Passo 3

Como numerar e nome sistemático (mecânica do processo):
  • Para um fenol, convencionamos numerar o carbono ligado ao \mathrm{-OH} como \mathrm{1}.
  • “m-isopropilfenol” significa que o isopropil está em \mathrm{C_3}.
  • O nome sistemático equivalente é 3-(propan-2-yl)phenol (ou, em notação condensada, \mathrm{3{-} (CH(CH_3)_2){-}phenol}).

Passo 4

Regras para desenhar a fórmula em bastão (esqueleto) — mini-aula prática:
  • Em desenho em bastão (line-angle), vértices e finais de linhas representam átomos de carbono; hidrogênios ligados a carbonos normalmente não são desenhados.
  • Heteroátomos importantes (como \mathrm{O}) e hidrogênios ligados a eles (como o \mathrm{H} do \mathrm{OH}) costumam ser mostrados.
  • Para o anel benzênico, desenhamos um hexágono; para fenol colocamos \mathrm{OH} ligado a um vértice; para o isopropil desenhamos uma ramificação \mathrm{-CH(CH_3)_2} no vértice correspondente à posição meta ( \mathrm{3}).

Passo 5

Construção passo a passo do esqueleto (onde colocar cada coisa):
  • Desenhe um hexágono (anel aromático).
  • Marque um vértice como \mathrm{C_1} e coloque aí o \mathrm{OH}.
  • Conte no sentido horário ou anti-horário até \mathrm{C_3} (dois carbonos afastados de \mathrm{C_1}) e coloque aí a ramificação isopropila \mathrm{CH(CH_3)_2}.
  • Lembre-se: não desenhamos os hidrogênios dos carbonos do anel; apenas mostramos a ramificação com seus próprios carbonos e hidrogênios condensados.

Passo 6

Apresentação da representação (fórmula em bastão) em texto e forma condensada:
  • Representação em forma condensada (útil e precisa):
\mathrm{HO{-}C_6H_4{-}CH(CH_3)_2}
com o entendimento de que o \mathrm{CH(CH_3)_2} está ligado ao anel na posição meta em relação ao \mathrm{OH} (i.e., na posição \mathrm{3}).
  • Representação esquemática em “bastão” ASCII (um desenho simplificado do esqueleto; o \mathrm{OH} está no vértice superior e a isopropila no vértice inferior direito, que corresponde à posição meta):
    OH
    |
    /-----
    /
    | |
    \ /—CH(CH_3)_2
    -----/
    Essa última linha é uma ilustração estilizada do anel com a ramificação isopropila em posição meta.

Passo 7

Qual é a função do composto? (explicação didática)
  • Função principal: é um fenol — ou seja, o composto pertence à função “fenol”, caracterizada por um grupo hidroxila \mathrm{-OH} ligado diretamente a um anel aromático.
  • Observação adicional: o substituinte isopropila é um grupo alquila (função alquila), mas não muda a função principal do composto, que permanece sendo fenol.

Passo 8

Dicas rápidas para prova (como desenhar rápido e evitar erros):
  • Sempre coloque \mathrm{OH} como \mathrm{C_1} no anel para fenóis; depois conte para indicar orto/meta/para.
  • Para “m-” (meta) coloque o substituinte dois carbonos afastado do \mathrm{OH}.
  • Desenhe a isopropila como um traço que termina em um carbono com duas ramificações \mathrm{CH_3}: \mathrm{-CH(CH_3)_2}.

Resposta

Fórmula em bastão (esquemática/condensada): \mathrm{HO{-}C_6H_4{-}CH(CH_3)_2} (isopropila ligada na posição meta em relação ao \mathrm{OH})
Função: fenol (grupo funcional principal: \mathrm{-OH} ligado ao anel aromático); o substituinte isopropila é um grupo alquila ( \mathrm{CH(CH_3)_2}).

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