Sabe-se que os polímeros em sua maioria são constituídos por átomos de \mathrm{C}, \mathrm{H}, \mathrm{O} \mathrm{e} \mathrm{N}, onde muitos apresentam a mesma quantidade de átomos sendo diferenciados por sua disposição na estrutura. A partir disso, proponha até três diferentes estruturas, quando possível, para as fórmulas mínimas das unidades repetitivas abaixo indicadas e proponha o nome e abreviação comumente usada para cada um dos polímeros:
C 4 H 6 O 2

Passo 1

O enunciado pede que eu proponha até três estruturas diferentes (quando possível) que representem unidades repetitivas com fórmula mínima \mathrm{C_4H_6O_2} e, para cada estrutura proposta, indique o nome do polímero correspondente e a abreviatura comumente usada.
Informações dadas: a fórmula da unidade repetitiva é \mathrm{C_4H_6O_2}. Não há figura adicional. Vou apresentar estruturas plausíveis que correspondem a monômeros conhecidos ou a unidades repetitivas de polímeros reais, explicando passo a passo como cada uma encaixa na fórmula e qual é o tipo de polimerização envolvida.

Passo 2

Conceito útil (rápido e prático): quando vemos uma fórmula do tipo \mathrm{C_4H_6O_2} para uma unidade repetitiva, estamos diante de isomeria constitucional possível — isto é, átomos iguais, ligações diferentes. Para gerar propostas rápidas na prova, procure grupos funcionais comuns que contenham dois oxigênios e quatro carbonos:
  • ésteres vinílicos (vinil–O–CO–R),
  • acrilatos (CH2=CH–C(=O)–OR),
  • lactonas (cíclicas, que podem abrir e formar poliésteres).
    Também é importante lembrar os tipos de polimerização:
  • polimerização por adição (radical, por exemplo) de monômeros vinílicos ou acrílicos: o esqueleto carbono–carbono se forma sem perda de átomos do monómero; a fórmula do monómero aparece na repetição.
  • polimerização por abertura de anel (lactonas): o monômero cíclico abre e une-se formando o poliéster; a unidade repetitiva mantém os átomos do monómero.

Passo 3

Primeira proposta — monômero vinil éster: vinil acetato.
Identificação do monómero: o vinil acetato tem estrutura \mathrm{CH_2=CH-O-CO-CH_3}. Contagem de átomos para conferir a fórmula:
\mathrm{CH_2=CH-O-CO-CH_3} \Rightarrow C:4,\; H:6,\; O:2,
logo a fórmula é \mathrm{C_4H_6O_2}.
Tipo de polimerização: adição (radical, iônica, etc.) do grupo vinílico. A unidade repetitiva no polímero conserva os átomos do monómero e ligações C–C no backbone. Estrutura da unidade repetitiva (representação habitual):
-\mathrm{CH_2-CH\bigl(OCOCH_3\bigr)}-
Nome do polímero e abreviatura: poli(vinil acetato) — PVAc (às vezes escrito \mathrm{PVAc}). Observação de prova: ao ver uma fórmula com dois oxigênios e um fragmento vinílico, pense em vinil ésteres (PVAc é um caso clássico, usado em adesivos).

Passo 4

Segunda proposta — monômero acrilato: metil acrilato.
Identificação do monómero: o metil acrilato tem estrutura \mathrm{CH_2=CH-COOCH_3}. Contagem de átomos:
\mathrm{CH_2=CH-COOCH_3} \Rightarrow C:4,\; H:6,\; O:2,
logo também \mathrm{C_4H_6O_2}.
Tipo de polimerização: adição (radical, aniónica, etc.) sobre a dupla vinílica. Unidade repetitiva:
-\mathrm{CH_2-CH\bigl(COOCH_3\bigr)}-
Nome do polímero e abreviatura: poli(metil acrilato) — PMA (ou às vezes \mathrm{PMAc}). Observação de prova: metil acrilato é um acrilato simples; diferentemente do vinil acetato, aqui o grupo carbonila está diretamente conjugado à dupla (acrilato), o que altera reatividade e propriedades do polímero.

Passo 5

Terceira proposta — monômero lactona: \gamma-butirolactona (lactona de quatro carbonos).
Identificação do monómero: a \gamma-butirolactona tem fórmula \mathrm{C_4H_6O_2} (anel de 5 membros: \mathrm{O-(CH_2)_3-CO}). Na polimerização por abertura do anel (ring-opening polymerization, ROP) forma-se um poliéster cuja unidade repetitiva contém os mesmos quatro carbonos e dois oxigênios do monómero. Estrutura habitual da unidade repetitiva resultante:
-\mathrm{O-(CH_2)_3-CO}-
(escrito também como -\mathrm{[O-CH_2-CH_2-CH_2-CO]-}).
Nome do polímero e abreviatura: poli( \gamma-butirolactona) — com abreviação comum \mathrm{P_{\gamma}BL} ou \mathrm{PGBL}. Observação de prova: reconhecer lactonas é útil — muitas lactonas (γ, δ, etc.) dão poliésteres por abertura de anel com unidades repetitivas que preservam a estequiometria.

Passo 6

Comparação didática (como reconhecer no exame):
  • Para checar se uma proposta é plausível, conte átomos: some os carbonos e hidrogênios de cada fragmento; os dois oxigênios devem aparecer (ex.: ésteres e lactonas têm dois O).
  • Identifique o grupo funcional que torna o monómero polimerizável: dupla liga C=C (vinílicos e acrilatos) para polimerização por adição; anel lactona para ROP.
  • Lembre: diferentes conectividades (onde estão os O, o carbonila, a dupla ligação) geram polímeros com propriedades distintas apesar de terem a mesma fórmula da unidade repetitiva — isso é isomeria constitucional aplicada a unidades repetitivas.

Passo 7

Pequeno resumo incentivador: você já tem três estruturas reais e comuns ligadas à mesma fórmula \mathrm{C_4H_6O_2}: vinil acetato (PVAc), metil acrilato (PMA) e \gamma-butirolactona (P \gammaBL). Na prova, ao ver uma fórmula, tente identificar rapidamente: (i) presença de dupla liga → pense em monômeros vinílicos/acrílicos; (ii) estrutura cíclica com éster → pense em lactona e ROP; (iii) conte átomos para confirmar. Vai dar certo — respira, confia e resolve uma de cada vez!

Resposta

poly(vinil acetate) — \mathrm{PVAc} : unidade repetitiva -\mathrm{CH_2-CH(OCOCH_3)}-
poly(metil acrilato) — \mathrm{PMA} : unidade repetitiva -\mathrm{CH_2-CH(COOCH_3)}-
poli( \gamma-butirolactona) — \mathrm{P_{\gamma}BL} (ou \mathrm{PGBL}) : unidade repetitiva -\mathrm{O-(CH_2)_3-CO}-

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