Quais seriam os produtos que você obteria na reação do 1-butanol com os reagentes descritos abaixo?
\mathrm{SOCl}_{2}

Passo 1

O enunciado pede os produtos formados na reação do \mathrm{1\text{-}butanol} com \mathrm{SOCl_{2}}. O conteúdo envolvido é a reação de substituição nucleofílica de um álcool primário, usando tiólcloreto de sódio, que converte o grupo \mathrm{–OH} em \mathrm{–Cl}.

Passo 2

A reação procede via formação de um intermediário clorosulfito, seguido de um mecanismo \mathrm{S_N2}. Primeiro o oxigênio do álcool ataca o enxofre de \mathrm{SOCl_{2}}, gerando um éster de clorosulfito. Em seguida, ocorre deslocamento nucleofílico pela base conjugada ( \mathrm{Cl^{-}}), que substitui o grupo \mathrm{–OSOCl} e libera \mathrm{SO_{2}} e \mathrm{HCl}.

Passo 3

A equação simplificada da reação é
\mathrm{CH_{3}(CH_{2})_{3}OH} \;+\;\mathrm{SOCl_{2}} \;\longrightarrow\; \mathrm{CH_{3}(CH_{2})_{3}Cl} \;+\;\mathrm{SO_{2}} \;+\;\mathrm{HCl}.

Resposta

\mathrm{CH_{3}(CH_{2})_{3}Cl},\;\mathrm{SO_{2}} e \mathrm{HCl}.

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