12- Analise, quanto à estrutura, o seguinte composto:
O composto apresenta
a) dois radicais etila.
b) quatro carbonos terciários.
c) radical acila.
d) cadeia aberta, normal e saturada.
a) dois radicais etila.
b) quatro carbonos terciários.
c) radical acila.
d) cadeia aberta, normal e saturada.
Passo 1
O enunciado pede para analisar a estrutura dada pelo SMILES
a) dois radicais etila;
b) quatro carbonos terciários;
c) radical acila;
d) cadeia aberta, normal e saturada.
<smiles>CCCC(C(C)C)C(C)C(C)CC</smiles> e decidir qual(es) das alternativas são verdadeiras entre:a) dois radicais etila;
b) quatro carbonos terciários;
c) radical acila;
d) cadeia aberta, normal e saturada.
Informações fornecidas: a string SMILES acima descreve um hidrocarboneto (somente átomos de carbono e hidrogênio, sem heteroátomos). Neste passo eu apenas listei o que é pedido e o dado que temos (o SMILES). Não inicio a resolução ainda.
Passo 2
Como ler o SMILES e obter a cadeia principal e os ramificantes (explicação passo a passo):
- SMILES é lido da esquerda para a direita; parênteses indicam ramos (substituintes) ligados ao átomo anterior.
- Dividindo a cadeia conforme o SMILES:
C C C C (C\text{(C)}C) C \text{(C)} C \text{(C)} C C.- Isso significa uma sequência linear de carbonos: um primeiro
C, depois outro, etc., formando uma cadeia principal contínua. - No quarto
Chá um ramo(C\text{(C)}C)— esse ramo é um grupo isopropil (um carbono ligado a dois metilos). - Depois da posição onde ocorreu o ramo, a cadeia principal continua com mais carbonos, e aparecem dois ramos simples
\text{(C)}em duas posições consecutivas — ou seja, dois metilos ligados em carbonos sucessivos da cadeia principal.
- Isso significa uma sequência linear de carbonos: um primeiro
- Vou numerar a cadeia principal da esquerda para a direita como
. O ramo isopropil ligado em terá o carbono central que chamo de (branch).
Passo 3
Anotando explicitamente a estrutura que extraí do SMILES (peguei esses detalhes do SMILES fornecido):
- Cadeia principal:
(ouito carbonos consecutivos). - Substituintes:
- Em
há um ramo isopropil, ou seja um carbono ligado a e a dois metilos ( é o carbono central do isopropil: ). - Em
há um metil ligado (um ramo ). - Em
há outro metil ligado (um ramo ).
- Em
- Observação: não há oxigênio nem dupla ligação no SMILES — trata-se de hidrocarboneto só com ligações simples (saturado) e com ramificações (não linear).
Passo 4
O que é um carbono terciário e como identificá-lo (mini-aula):
- Definição: um carbono terciário é aquele que está ligado a três outros átomos de carbono e a um hidrogênio (ou, em geral, ligado a três carbonos — grau 3 em termos de vizinhança de carbono).
- Regra prática: conte quantos átomos de carbono estão diretamente ligados a um dado carbono; se for
, então esse carbono é terciário; se for é secundário; se for é primário; se for é quaternário. - Vou aplicar isso à nossa numeração e contar vizinhos-carbono para cada átomo de carbono relevante (peguei a numeração da cadeia que defini no Passo 2):
-
: ligado só a → ligado a carbono → primário. -
: ligado a e → carbonos → secundário. -
: ligado a e → carbonos → secundário. -
: ligado a , e ao carbono do ramo isopropil → carbonos → terciário. -
: ligado a , e a um metil substituinte → carbonos → terciário. -
: ligado a , e a um metil substituinte → carbonos → terciário. -
: ligado a e → carbonos → secundário. -
: ligado só a → carbono → primário. - ramo isopropil:
(carbono central do isopropil) está ligado a e a dois metilos (dois carbonos) → carbonos → terciário.
-
- Portanto, identificamos os carbonos terciários como
, , e .
Passo 5
Contagem final e interpretação da alternativa (b):
- Soma dos carbonos terciários encontrados:
→ total carbonos terciários. - Logo a alternativa (b) “quatro carbonos terciários” é verdadeira.
Passo 6
Verificação rápida das outras alternativas:
- (a) “dois radicais etila”: um radical etila (grupo etil) é
. Os ramos que aparecem no composto são um isopropil e dois metilos; não há dois etilos como substituentes. Portanto (a) é falsa. - (c) “radical acila”: um radical acila implica grupo com átomo carbonilo
. No SMILES não há oxigênios nem dupla ligação C=O, então não existe radical acila. (c) é falsa. - (d) “cadeia aberta, normal e saturada”: o composto é cadeia aberta (acyclic) e saturado (apenas ligações simples), mas não é “normal” (normal = cadeia linear, sem ramificações). Como há ramificações (isopropil e metilos) a cadeia não é normal. Portanto (d) é falsa.
Resposta
b) quatro carbonos terciários.