12- Analise, quanto à estrutura, o seguinte composto:
O composto apresenta
a) dois radicais etila.
b) quatro carbonos terciários.
c) radical acila.
d) cadeia aberta, normal e saturada.

Passo 1

O enunciado pede para analisar a estrutura dada pelo SMILES <smiles>CCCC(C(C)C)C(C)C(C)CC</smiles> e decidir qual(es) das alternativas são verdadeiras entre:
a) dois radicais etila;
b) quatro carbonos terciários;
c) radical acila;
d) cadeia aberta, normal e saturada.
Informações fornecidas: a string SMILES acima descreve um hidrocarboneto (somente átomos de carbono e hidrogênio, sem heteroátomos). Neste passo eu apenas listei o que é pedido e o dado que temos (o SMILES). Não inicio a resolução ainda.

Passo 2

Como ler o SMILES e obter a cadeia principal e os ramificantes (explicação passo a passo):
  • SMILES é lido da esquerda para a direita; parênteses indicam ramos (substituintes) ligados ao átomo anterior.
  • Dividindo a cadeia conforme o SMILES: C C C C (C\text{(C)}C) C \text{(C)} C \text{(C)} C C.
    • Isso significa uma sequência linear de carbonos: um primeiro C, depois outro, etc., formando uma cadeia principal contínua.
    • No quarto C há um ramo (C\text{(C)}C) — esse ramo é um grupo isopropil (um carbono ligado a dois metilos).
    • Depois da posição onde ocorreu o ramo, a cadeia principal continua com mais carbonos, e aparecem dois ramos simples \text{(C)} em duas posições consecutivas — ou seja, dois metilos ligados em carbonos sucessivos da cadeia principal.
  • Vou numerar a cadeia principal da esquerda para a direita como C_1, C_2, \dots, C_8. O ramo isopropil ligado em C_4 terá o carbono central que chamo de C_b (branch).

Passo 3

Anotando explicitamente a estrutura que extraí do SMILES (peguei esses detalhes do SMILES fornecido):
  • Cadeia principal: C_1\!-\!C_2\!-\!C_3\!-\!C_4\!-\!C_5\!-\!C_6\!-\!C_7\!-\!C_8 (ouito carbonos consecutivos).
  • Substituintes:
    • Em C_4 há um ramo isopropil, ou seja um carbono C_b ligado a C_4 e a dois metilos ( C_b é o carbono central do isopropil: -CH(CH_3)_2).
    • Em C_5 há um metil ligado (um ramo -CH_3).
    • Em C_6 há outro metil ligado (um ramo -CH_3).
  • Observação: não há oxigênio nem dupla ligação no SMILES — trata-se de hidrocarboneto só com ligações simples (saturado) e com ramificações (não linear).

Passo 4

O que é um carbono terciário e como identificá-lo (mini-aula):
  • Definição: um carbono terciário é aquele que está ligado a três outros átomos de carbono e a um hidrogênio (ou, em geral, ligado a três carbonos — grau 3 em termos de vizinhança de carbono).
  • Regra prática: conte quantos átomos de carbono estão diretamente ligados a um dado carbono; se for 3, então esse carbono é terciário; se for 2 é secundário; se for 1 é primário; se for 4 é quaternário.
  • Vou aplicar isso à nossa numeração e contar vizinhos-carbono para cada átomo de carbono relevante (peguei a numeração da cadeia que defini no Passo 2):
    • C_1: ligado só a C_2 → ligado a 1 carbono → primário.
    • C_2: ligado a C_1 e C_3 2 carbonos → secundário.
    • C_3: ligado a C_2 e C_4 2 carbonos → secundário.
    • C_4: ligado a C_3, C_5 e ao carbono do ramo isopropil C_b 3 carbonos → terciário.
    • C_5: ligado a C_4, C_6 e a um metil substituinte → 3 carbonos → terciário.
    • C_6: ligado a C_5, C_7 e a um metil substituinte → 3 carbonos → terciário.
    • C_7: ligado a C_6 e C_8 2 carbonos → secundário.
    • C_8: ligado só a C_7 1 carbono → primário.
    • ramo isopropil: C_b (carbono central do isopropil) está ligado a C_4 e a dois metilos (dois carbonos) → 3 carbonos → terciário.
  • Portanto, identificamos os carbonos terciários como C_4, C_5, C_6 e C_b.

Passo 5

Contagem final e interpretação da alternativa (b):
  • Soma dos carbonos terciários encontrados: C_4, C_5, C_6, C_b → total 4 carbonos terciários.
  • Logo a alternativa (b) “quatro carbonos terciários” é verdadeira.

Passo 6

Verificação rápida das outras alternativas:
  • (a) “dois radicais etila”: um radical etila (grupo etil) é -CH_2CH_3. Os ramos que aparecem no composto são um isopropil e dois metilos; não há dois etilos como substituentes. Portanto (a) é falsa.
  • (c) “radical acila”: um radical acila implica grupo com átomo carbonilo (\!-\!C(=O)-). No SMILES não há oxigênios nem dupla ligação C=O, então não existe radical acila. (c) é falsa.
  • (d) “cadeia aberta, normal e saturada”: o composto é cadeia aberta (acyclic) e saturado (apenas ligações simples), mas não é “normal” (normal = cadeia linear, sem ramificações). Como há ramificações (isopropil e metilos) a cadeia não é normal. Portanto (d) é falsa.

Resposta

b) quatro carbonos terciários.

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