15- Dê a fórmula estrutural dos compostos abaixo:
q) 3-etil-2-metil-hex-1,5-dieno
q) 3-etil-2-metil-hex-1,5-dieno
Passo 1
O enunciado pede: “Dê a fórmula estrutural do composto
.”
Informações dadas pelo nome (peguei tudo do enunciado):
Informações dadas pelo nome (peguei tudo do enunciado):
- Cadeia principal:
→ cadeia com 6 carbonos numerados de a . - Duas insaturações:
→ há duas ligações duplas, uma entre os carbonos e e outra entre os carbonos e . - Substituintes:
→ um grupo metil ligado ao carbono ; → um grupo etil ligado ao carbono . - O problema pede a fórmula estrutural (ou seja, como os átomos estão conectados).
Passo 2
Entender o que significa cada parte do nome (mini-aula rápida e prática).
- “Hex” indica 6 átomos de carbono na cadeia principal; numerar os carbonos de
a . - “1,5-dieno” indica duas ligações duplas localizadas em
e . Em nomenclatura, as posições são dadas para os carbonos de início das duplas (ou, equivalentemente, para as duplas). - “2-metil” e “3-etil” indicam ramos ligados, respectivamente, aos carbonos
e .
Dica prática para a prova: sempre desenhe a cadeia principal numerada primeiro e marque as duplas; depois acrescente os substituintes nas posições indicadas.
Passo 3
Escolher a orientação da numeração correta.
- O nome já fornece a numeração final:
e para as duplas; isso implica que o carbono terminal com dupla será o e o outro terminal com dupla será o , e a outra dupla fica em . - Assim a cadeia, em ordem de
a , tem as duplas em e . Isso também fixa onde ficam os substituintes: metil no , etil no .
Passo 4
Montar a coluna vertebral (conectividade) da cadeia e posicionar os substituintes (explicando cada átomo).
- Escrever os carbonos da cadeia principal:
— — — — — . - Colocar as duplas:
e . - Colocar substituintes: no
há um grupo metil ; no há um grupo etil . - Agora verificar a conectividade completa (quem liga em quem):
-
está duplamente ligado a e tem hidrogênios suficientes para completar quatro ligações. -
liga ao (dupla), ao (simples) e ao grupo metil (simples). -
liga ao , ao e ao grupo etil. -
liga a e a . -
está duplamente ligado a e ligado a . -
é o terminal da dupla com .
-
Passo 5
Contabilizar as valências (híbridos e hidrogênios) para obter a fórmula condensada (explicando por que cada carbono tem X hidrogênios).
- Carbono com dupla ligação e dois outros single bonds (como
que faz dupla com , single com e single com metil) terá zero hidrogênios livres (já fechou 4 ligações). - Carbono terminal numa dupla (como
ou ) será (dupla + duas ligações a H). - Carbono com uma ligação simples a dois carbonos e mais um substituinte será
(ex.: ligado a , e ao etil → ). - Carbono interno sem substituinte entre dois singles será
(ex.: ).
Resumindo as unidades por posição (sem escrever ainda a fórmula final concatenada): -
(participa da dupla ), -
ligado a (nenhum H extra), -
ligado a , -
, -
(participa da dupla ), -
.
Essas peças juntas formam a fórmula condensada que representa todas as conexões.
Passo 6
Chegar à forma convencional condensada (preparação final para a resposta).
- Unindo as unidades na ordem
→ e indicando os substituintes nas posições corretas, a cadeia principal com seus ramos fica organizada como: terminal (carbono ) dupla com , ligado a metil, ligado a etil, etc. - Tudo isso será apresentado na linha única da fórmula estrutural condensada na seção de resposta final abaixo.