37 (UPE-PE) Na hidrogenação catalítica do propeno em condições apropriadas, obtém-se como produto da reação:
a) propino
b) propano
c) ciclopropano
d) propadieno
a) propino
b) propano
c) ciclopropano
d) propadieno
Passo 1
O enunciado pergunta: na hidrogenação catalítica do propeno em condições apropriadas, qual é o produto da reação? As opções dadas são:
a) propino
b) propano
c) ciclopropano
d) propadieno
a) propino
b) propano
c) ciclopropano
d) propadieno
Informações relevantes que o enunciado dá:
- Reagente inicial: propeno (nome comum; estrutura:
). - Processo: hidrogenação catalítica (uso de
com catalisador adequado, por exemplo Pt, Pd ou Ni). - Pede o produto principal obtido em condições apropriadas.
Passo 2
O que é hidrogenação catalítica (explicação didática)?
- Hidrogenação catalítica é a reação em que uma molécula de hidrogênio,
, é adicionada a uma ligação insaturada (geralmente uma ligação dupla C=C ou tripla C≡C) na presença de um catalisador metálico (Pt, Pd, Ni são comuns). - O catalisador funciona assim, de maneira simplificada:
- O
se adsorve (gruda) na superfície metálica e se “quebra” em átomos de hidrogênio ativados. - A molécula insaturada (ex.: alceno) também se adsorve na superfície.
- Os átomos de hidrogênio se ligam aos carbonos da dupla ligação, formando ligações C–H e convertendo a dupla em simples.
- O
- Resultado geral: adição de dois átomos de hidrogênio à molécula por cada ligação dupla hidrogenada, saturando-a.
Passo 3
Fórmula geral e significado (passo a passo do que muda):
- Se temos um alceno genérico
e adicionamos com catalisador, obtemos . - Cada
consome uma dupla ligação C=C e aumenta o número de hidrogênios da molécula em 2.
Passo 4
Aplicando ao propeno (passo a passo concreto):
- Estrutura do propeno:
. - Adicionando uma molécula de
sobre a ligação dupla, a reação é:
- O produto
é o propano (alcano saturado com três carbonos).
Passo 5
Contagem de átomos para ver que faz sentido (uma checagem simples):
- Propeno tem fórmula
. - Ao adicionar
(ou seja, hidrogênios) obtemos , que é a fórmula do propano. Logo, a estequiometria bate perfeitamente com a hidrogenação de uma dupla ligação.
Passo 6
Por que as outras alternativas estão erradas (explicação para não confundir na prova):
- a) Propino: é um alcino (propyne), fórmula
com ligação tripla. Não se forma por adicionar hidrogênio a um alceno; seria necessário remover átomos de hidrogênio ou rearranjar ligações — não é o caminho da hidrogenação. - c) Ciclopropano: é um hidrocarboneto cíclico. Para formar um anel a partir de propeno seria preciso uma reação de cicloadição ou outra transformação, não uma simples hidrogenação. Hidrogenação apenas adiciona
às ligações múltiplas, não fecha cadeias em anéis. - d) Propadieno: também chamado de aleno (
), tem duas ligações duplas conjugadas ou adjacentes; sua formação requer isomerização/desidrogenação do alceno, não a adição de . Portanto não é produto de hidrogenação.
Passo 7
Resumo prático para a prova (dica rápida e encorajamento)
- Regra prática: hidrogenação de um alceno simples → alcano correspondente (dupla vira simples; soma de 2 H).
- No caso do propeno (
), basta lembrar que vai para (propano). - Você já tem a ideia chave para questões parecidas: conta de carbonos não muda, conta de hidrogênios aumenta em 2 por dupla hidrogenada. Força aí — você consegue!
Resposta
b) propano