Apresente a nomenclatura completa oficial para as seguintes substâncias orgânicas.
\mathrm{H}_{3} \mathrm{COCH}_{2} \mathrm{CH}_{3}

Passo 1

O enunciado pede a “nomenclatura completa oficial” da substância cuja fórmula condensada é \mathrm{H_{3}COCH_{2}CH_{3}}.
Informações dadas:
  • Fórmula fornecida: \mathrm{H_{3}COCH_{2}CH_{3}}.
  • É uma única molécula simples (não há ambiguidade aparente na conectividade: um oxigénio ligado a um grupo metila e a um grupo etila).

Passo 2

Identificar a função química e a conectividade (isto é essencial para nomear corretamente).
  • A função presente é um éter: um átomo de oxigénio ligado a duas cadeias carbônicas, do tipo R-O-R'.
  • Escrever a fórmula de forma mais explícita ajuda: \mathrm{CH_{3}-O-CH_{2}-CH_{3}}. Aqui vê-se claramente que um grupo metila \mathrm{CH_{3}-} está ligado ao oxigénio e do outro lado está um grupo etila \mathrm{-CH_{2}CH_{3}}.

Passo 3

Relembre as regras básicas de nomenclatura de éteres (IUPAC, forma sistemática mais usada em provas):
  • Uma forma preferida (e recomendada pela IUPAC para éteres simples) é tratar o composto como um “alcoxi-alcano” (nomear como um alcóxi substituinte ligado a um alcano). O nome tem a forma: \text{alkoxi-alkano}, onde “alkano” é a cadeia principal (o maior alcano possível que permanece) e “alkoxi” é o grupo \mathrm{-O\!-\!alkyl}.
  • Para escolher a cadeia principal: seleciona-se a cadeia carbônica mais longa disponível (entre as duas que estão ligadas ao oxigénio). No empate, aplicar regras habituais de prioridade de substituintes — aqui não há empate complicado: etano (2 C) é maior que metano (1 C).
  • Nomes triviais (comuns) como “metil etil éter” ou “éter metílico etílico” também são aceitos em linguagem corrente, mas a IUPAC tem um nome preferido (o PIN — Preferred IUPAC Name).
  • Existe também a alternativa de nomear por inversão (usar metóxi/etóxi dependendo de qual cadeia é tomada como substituinte), mas a escolha do pai (cadeia principal) determina qual forma é preferida.
Exemplos curtos para fixar:
  • \mathrm{CH_{3}-O-CH_{3}} é o éter dimetílico — nome IUPAC preferido: methoxymethane (também chamado de dimethyl ether).
  • \mathrm{CH_{3}-CH_{2}-O-CH_{2}-CH_{3}} é o éter dietílico — nome IUPAC preferido: ethoxyethane (ou diethyl ether, nome comum).

Passo 4

Aplicar as regras ao composto dado:
  • Compare as duas partes ligadas ao oxigénio: uma é \mathrm{CH_{3}-} (1 carbono, metil) e a outra é \mathrm{-CH_{2}CH_{3}} (2 carbonos, etil). A cadeia mais longa tem 2 carbonos (etano), então o pai é o alcano de 2 carbonos: etano.
  • O outro fragmento (o menor) aparece como substituinte alquoxi ligado ao etano: substituinte \mathrm{CH_{3}O-} é chamado “metoxi” (em inglês “methoxy”). Quando esse grupo está ligado ao etano, o nome fica \text{metoxi + etano} \Rightarrow \text{methoxyethane}.
  • Opcionalmente, se alguém escolhesse o metano como cadeia principal, o composto poderia ser escrito e nomeado como “ethoxy methane” (etoxi-metano), que é equivalente, mas a IUPAC prefere o nome que resulta de tomar a cadeia carbônica mais longa (aqui, etano) — portanto a forma preferida é \text{methoxyethane}.

Passo 5

Lista das nomenclaturas oficiais/comuns e observações finais:
  • Nome IUPAC preferido (PIN): \text{methoxyethane}. Escrito com fórmula: \mathrm{CH_{3}OCH_{2}CH_{3}}.
  • Nome sistemático alternativo (equivalente, não preferido neste caso): \text{ethoxy methane} (às vezes escrito como \text{ethoxy-methane}).
  • Nome trivial/comum: \text{methyl ethyl ether} (em português: éter metílico-etílico ou simplesmente éter etílico metílico).
  • Observação sobre locante: também se encontra ocasionalmente a forma \text{1-methoxyethane} (indicando que o grupo metoxi está no carbono 1), mas para etano isso é redundante porque os carbonos são equivalentes; a forma preferida é simplesmente \text{methoxyethane}.

Resposta

methoxyethane
ethoxy methane (nome sistemático alternativo)
methyl ethyl ether (nome trivial/comum)

Exercícios relacionados